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APTSTAT3-9R

APTSTAT3-9R is a specific STAT3-binding peptide with addition of a cell-penetrating motif. The treatment of APTSTAT3-9R in various types of cancer cells blocks STAT3 phosphorylation and reduces expression of STAT targets.

APTSTAT3-9R化学構造

CAS No. no CAS

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S819703 Water] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.56%
99.56

APTSTAT3-9R関連製品

シグナル伝達経路

STAT Signaling Pathways

STATシグナル伝達経路

STAT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 APTSTAT3-9R is a specific STAT3-binding peptide with addition of a cell-penetrating motif. The treatment of APTSTAT3-9R in various types of cancer cells blocks STAT3 phosphorylation and reduces expression of STAT targets.
Targets
STAT3 [1]
(In A549 cells)
In Vitro
In vitro APTSTAT3-9R effectively inhibited phosphorylation of STAT3 but did not affect the level of AKT phosphorylation and it suppresses cell viability and proliferation of cancer cells[1].
細胞実験 細胞株 A549 cells
濃度 0-100 μmol/L
反応時間 12 h
実験の流れ Cells are plated in a 96-well plate (5,000 cells/well) and incubated for 12 hours. After incubation the cells are treated with nine-arginine (9R), APTSTAT3-9R, and APRscr-9R for 12 hours. After 12 hours incubation, 20 μL MTT (5 mg/mL) is added to each well. After 4 hours, 100 μL dimethyl sulfoxide is added to each well, and absorbance is measured at 570 nm using a Spectra Macplus microplate reader
In Vivo
In Vivo APTSTAT3-9R could effectively suppress tumor growth in the in vivo allograft and xenograft tumor models by inhibiting STAT3 phosphorylation[1].
動物実験 動物モデル Human lung carcinoma xenograft model(by subcutaneous implantation of A549 cancer cells into female BALB/c nude mice)
投与量 8 mg/kg
投与経路 intratumoral injection

化学情報

分子量 4947.51 化学式

C223H330N80O51
CAS No. no CAS SDF Download APTSTAT3-9R SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=CC=CC=C56)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC7=C[NH]C8=CC=CC=C78)NC(=O)C(NC(=O)C(CC9=C[NH]C%10=CC=CC=C9%10)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C%11CCCN%11C(=O)C(CC%12=C[NH]C%13=CC=CC=C%12%13)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC%14=CC=CC=C%14)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC%15=C[NH]C=N%15)C(C)O)C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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