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Quinine HCl Dihydrate

Quinine HCl Dihydrate is a white crystalline K+ channel blocker, used to treat malaria.

Quinine HCl Dihydrate化学構造

CAS No. 6119-47-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S250202 DMSO] 79 mg/mL] false] Ethanol] 79 mg/mL] false] Water] 43 mg/mL] false 純度： 99.92%
99.92

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シグナル伝達経路

Potassium Channel Signaling Pathways

Potassium Channelシグナル伝達経路

Potassium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Quinine HCl Dihydrate is a white crystalline K+ channel blocker, used to treat malaria.
Targets
Potassium channel [1]
In Vitro
In vitro Quinine blocks Cx36 and Cx50 junctional currents in a reversible and concentration-dependent manner with half maximal blocking concentrations of 32 mM and 73 mM, respectively. Quinine induces slow transitions between open and fully closed states that decreased open probability of the channel. Quinine thus offers a potentially useful method to block certain types of gap junction channels, including those between neurons that are formed by Cx36. [1] Quinine, a K+ channel blocker, prevents formation of tumor necrosis factor (TNF) as well as the subsequent hepatic DNA fragmentation and liver enzyme leakage. [2] Quinine elicits Fos-like immunoreactivity (FLI) concentrated in the medial third of the nucleus; acid elicited more broadly distributed FLI concentrated farther laterally. [3] Quinine has a relatively weak effect on doxorubicin accumulation but was able to completely restore doxorubicin sensitivity in the resistant cells. Quinine also modifies the intracellular tolerance to doxorubicin, which suggests that it is able to modify drug distribution within the cells. [4] Quinine primarily blocks the whole cell potassium currents (IK) in a voltage-dependent manner. Quinine also reduces the size of sodium currents (INa) in a use-dependent manner, while leaving calcium currents (ICa) relatively unaffected. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04873011 Unknown status
Obesity
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
 October 29 2020 Phase 1
NCT02817919 Completed
Malaria
African Collaborating Centre for Pharmacovigilance|Kintampo Health Research Centre Ghana|University of Health and Allied Sciences
 May 2016 --
NCT02598713 Recruiting
Pneumonia|Aspiration
Massachusetts General Hospital
 December 2015 Phase 1

化学情報

分子量 396.91 化学式

C20H24N2O2.HCl.2H2O
CAS No. 6119-47-7 SDF Download Quinine HCl Dihydrate SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL ( (199.03 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : 43 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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