ホームページ Transmembrane Transporters Potassium Channel antagonist PAP-1 For research use only.

PAP-1

別名：5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

PAP-1 (5-(4-phenoxybutoxy)psoralen), a Kv1.3 antagonist with an EC50 of 2 nM, inhibits the proliferation of human T cells and suppresses delayed type hypersensitivity in rats.

PAP-1化学構造

CAS No. 870653-45-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23800 国内在庫あり
JPY 71500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E037801 DMSO] 70 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.84%
99.84

PAP-1関連製品

シグナル伝達経路

Potassium Channel Signaling Pathways

Potassium Channelシグナル伝達経路

Potassium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 PAP-1 (5-(4-phenoxybutoxy)psoralen), a Kv1.3 antagonist with an EC50 of 2 nM, inhibits the proliferation of human T cells and suppresses delayed type hypersensitivity in rats.
Targets
Kv1.3 [1]
2 nM(EC50)
In Vitro
In vitro

PAP-1 (2-100 nM; 30 minutes) suppresses the proliferation of CCR7-TEM cells with IC50 of 10 nM.[1]
細胞実験 細胞株 CCR7-TEM cells
濃度 2-100 nM
反応時間 30 min
実験の流れ

CCR7- T cells are then seeded at 5 X 104 per well together with 5 X 104 autologous irradiated peripheral blood mononuclear cells in RPMI culture medium into round-bottomed, 96-well plates. PAP-1 is added at different concentrations, and the cells are stimulated with 25 ng/ml soluble anti-CD3 Ab 30 min later. Cells are harvested onto glassfiber filters, and radioactivity is measured in a ß-scintillation counter.
In Vivo
In Vivo

PAP-1 (0.3-3 mg/kg; i.p.; three times daily for 48 hours) prevents delayed type hypersensitivity (DTH) in lewis rats.[1]

化学情報

分子量 350.37 化学式

C21H18O5
CAS No. 870653-45-5 SDF --
Smiles O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C(=C2C=C1)OCCCCOC4=CC=CC=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (199.78 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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