Nafamostat mesilate (FUT-175)

製品コード：S1386 純度：99.81%

Nafamostat mesilate (FUT-175) is a synthetic serine protease inhibitor, used as an anticoagulant during hemodialysis. Nafamostat mesylate blocks activation of SARS-CoV-2 and is investigated as a new treatment option for COVID-19. Nafamostat Mesilate attenuates inflammation and apoptosis.

CAS No. 82956-11-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
100mg	JPY 73500	国内在庫あり
1g	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（20）

カスタマーフィードバック2例

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.81%

99.81

Nafamostat mesilate (FUT-175)関連製品

関連製品	Leupeptin Hemisulfate PMSF Sivelestat AEBSF HCl Sivelestat sodium tetrahydrate Alvelestat (AZD9668) Gabexate Mesylate UK-371804 HCl	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Protease Inhibitor Library Ubiquitination Compound Library	もっと見る

Serine Protease阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
NS0	Function assay	15 mins	Inhibition of recombinant C-terminal His10-tagged human Hepsin (R45 to L17 residues) D161E/ R162K double mutant expressed in mouse NS0 cells using Boc-QRR-AMC as substrate after 15 mins by automated fluorescence assay, IC50=0.005μM.	29701962
Sf9	Function assay	30 mins	Inhibition of recombinant N-terminal His-tagged HGFA (unknown origin) expressed in baculovirus-infected Sf9 cells using Boc-QLR-AMC as substrate incubated for 30 mins prior to substrate addition by fluorescence assay, Ki=0.025μM.	25882520
Sf9	Function assay	30 mins	Inhibition of recombinant N-terminal His-tagged HGFA (unknown origin) expressed in baculovirus-infected Sf9 cells incubated for 30 mins prior to cromogenic substrate addition by spectrophotometry, IC50=0.15μM.	25882520
MDA-MB-231	Function assay	15 mins	Inhibition of HGFA in human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of c-MET phosphorylation after 15 mins by immunoblotting, EC50=0.49μM.	25408834
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明

Targets

serine protease ^[1]

In Vitro
In vitro	Nafamostat mesilate significantly inhibits the release of platelet beta-thromboglobulin (beta TG) at 60 and 120 min. Nafamostat mesilate (NM) prevents any significant release of neutrophil elastase; at 120 min, plasma elastase-alpha 1-antitrypsin complex is 0.16 mg/mL in the NM group and 1.24 mg/mL in the control group. Nafamostat mesilate completely inhibits formation of complexes of C1 inhibitor with kallikrein and FXIIa. ^[1] Nafamostat mesilate inhibits several proteases which may be importantly involved in the pathophysiology of disseminated intravascular coagulation (DIC).Nafamostat mesilate inhibits extrinsic pathway activity (TF-F.VIIa mediated-F.Xa generation) in a concentration dependent manner with IC50 of 0.1 μM. ^[2] Nafamostat mesilate produces concentration-dependent inhibition of the initial-phase transient component of biphasic ASIC3 currents with an IC50 value of approximately 2.5 mM. ^[3]
細胞実験	細胞株	NCM460 cells
	濃度	5 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.

In Vivo
In Vivo	Nafamostat mesilate (10 mg/kg) inhibits scratching induced by tryptase but not by histamine and serotonin. Nafamostat mesilate (1-10 mg/kg) produces the dose-dependent inhibition of scratching induced by intradermal compound 48/80 (10 mg/site). Nafamostat mesilate (10 mg/kg) suppresses tryptase activity in the mouse skin. ^[4] Nafamostat mesilate inhibits gemcitabine-induced NF-kappaB activation, enhances apoptosis by gemcitabine and suppresses pancreatic tumor growth. Nafamostat mesilate combined with Gemcitabine improves the body weight loss of mice induced by Gemicitabine. ^[5]
動物実験	動物モデル	Male ICR-SCID nude mice
	投与量	30 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Sundaram S, et al. Thromb Haemost, 1996, 75(1), 76-82. [2] Uchiba M, et al. Thromb Res, 1994, 74(2), 155-161. [3] Ugawa S, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2007, 363(1), 203-208. [4] Ui H, et al. Eur J Pharmacol, 2006, 530(1-2), 172-178. [5] Uwagawa T, et al. Anticancer Res, 2009, 29(8), 3173-3178. [6] Markus Hoffmann, et al. Antimicrob Agents Chemother . 2020 May 21;64(6):e00754-20. [7] Dong L, et al. Nat Commun. 2022 Aug 16;13(1):4804. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	539.58	化学式	C₁₉H₁₇N₅O₂.2CH₄O₃S
CAS No.	82956-11-4	SDF	Download Nafamostat mesilate (FUT-175) SDFをダウンロードする
Smiles	CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=N)N)N=C(N)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (185.32 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):