Mycophenolic acid

別名:Mycophenolate, RS-61443

Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) is a potent IMPDH inhibitor and the active metabolite of an immunosuppressive drug, used to prevent rejection in organ transplantation.

Mycophenolic acid化学構造

CAS No. 24280-93-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) is a potent IMPDH inhibitor and the active metabolite of an immunosuppressive drug, used to prevent rejection in organ transplantation.
Targets
IMPDH [1]
In Vitro
In vitro Mycophenolic acid inhibits inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) by acting as a replacement for the nicotinamide portion of the nicotinamide adenine dinucleotide cofactor and a catalytic water molecule. [1] Mycophenolic acid (MPA), an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, in nanomolar concentrations blocks proliferative responses of cultured human, mouse and rat T lymphocytes and B lymphocytes to mitogens or in mixed lymphocyte reactions. Mycophenolic acid (MPA) suppresses mixed lymphocyte reactions when added 3 days after their initiation. Mycophenolic acid also inhibits antibody formation by polyclonally activated human B lymphocytes. Mycophenolic acid is an immunosuppressive agent reversibly inhibiting proliferation of T and B lymphocytes and antibody formation, with a profile of activity different from that of other immunosuppressive drugs. [2] Mycophenolic acid inhibits the formation of antibodies to sheep erythrocytes. Mycophenolic acid also suppresses, in a dose-related manner, the generation of cytotoxic T-lymphocytes against allogeneic cells in mice and prevents the elimination of allogeneic cells. [3] Mycophenolic acid induces apoptosis and cell death in a large proportion of activated CD4+ T cells. [4]
In Vivo
In Vivo Mycophenolic acid has lymphocyte-selective anti-proliferative effects in mice and can inhibit both cell-mediated and humoral immune responses without major side effects. [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05702931 Not yet recruiting
Hyperglycemia|Renal Transplant Complication Primary Non-Function|Diabetes
Rigshospitalet Denmark|Aarhus University Hospital|Odense University Hospital
April 1 2024 Phase 4
NCT06268769 Recruiting
Immunosuppression
Edward Geissler|Chiesi Pharmaceuticals GmbH|University of Regensburg
March 9 2024 Phase 4
NCT06001320 Recruiting
Kidney Transplant; Complications|CMV
Virginia Commonwealth University|Merck Sharp & Dohme LLC
September 25 2023 Early Phase 1
NCT05859191 Recruiting
Systemic Lupus Erythematosus|Physiopathology
University Hospital Tours|Research Center for Respiratory Diseases Inserm U1100
July 21 2023 --
NCT06361732 Recruiting
Pediatric Liver Transplant
Institute of Liver and Biliary Sciences India
December 17 2022 --

化学情報

分子量 320.34 化学式

C17H20O6

CAS No. 24280-93-1 SDF Download Mycophenolic acid SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C2COC(=O)C2=C(C(=C1OC)CC=C(C)CCC(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (199.78 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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