Furosemide

別名:NSC 269420

Furosemide is a potent NKCC2 (Na-K-2Cl symporter) inhibitor, used in the treatment of congestive heart failure and edema.

Furosemide化学構造

CAS No. 54-31-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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NKCC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Furosemide is a potent NKCC2 (Na-K-2Cl symporter) inhibitor, used in the treatment of congestive heart failure and edema.
Targets
NKCC2 [4]
In Vitro
In vitro

Furosemide reversibly alters the responses to tones and clicks of the chinchilla basilar membrane in hair cells, causing response-magnitude reductions that are largest (up to 61 dB, averaging 25-30 dB) at low stimulus intensities at the characteristic frequency (CF) and small or nonexistent at high intensities and at frequencies far removed from CF. Furosemide also induces response-phase lags that are largest at low stimulus intensities (averaging 77 degrees) and are confined to frequencies close to CF. [1]

Furosemide concentration- and time-dependently increases the formation of nitric oxide andprostacyclin. Furosemide leads to an enhanced release of kinins into the supernatant of the cells. [2]

Furosemide reversibly suppresses low Ca2+-induced epileptiform activity in hippocampus proper and blocks or significantly reduces different types of epileptiform discharges in the low Mg2+ model and the 4-aminopyridine model. [3]

Furosemide significantly inhibits cell growth in MKN45 cells, but not in MKN28 cells. Furosemide diminishes cell growth by delaying the G(1)-S phase progression in poorly differentiated gastric adenocarcinoma cells, which show high expression and activity of NKCC, but not in moderately differentiated gastric adenocarcinoma cells with low expression and NKCC activity. [4]

細胞実験 細胞株 Erythrocytes
濃度 10, 30 and 100 µM
反応時間 45 minutes
実験の流れ

Cells were treated with indicated concentrations of drug for 45 minutes.

In Vivo
In Vivo

Furosemide (0.25 to 2 mg/kg), administered 4 hours before exercise, reduces right atrial pressure (RAP) and pulmonary arterial pressure (PAP) during exercise in dose-dependent manner in horse. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06251778 Recruiting
Amyloidosis|Amyloidosis Cardiac|ATTR Amyloidosis Wild Type
Paolo Milani|IRCCS Policlinico S. Matteo
January 26 2024 --
NCT06105255 Active not recruiting
Healthy Male
InventisBio Co. Ltd
May 24 2023 Phase 1
NCT05915286 Suspended
End Stage Renal Disease on Dialysis
University of Alberta
May 29 2023 Phase 4
NCT05881603 Recruiting
Cardiogenic Acute Pulmonary Edema
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
May 20 2023 --

化学情報

分子量 330.74 化学式

C12H11ClN2O5S

CAS No. 54-31-9 SDF Download Furosemide SDFをダウンロードする
Smiles C1=COC(=C1)CNC2=CC(=C(C=C2C(=O)O)S(=O)(=O)N)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.55 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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