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Clotrimazole

別名：BAY b 5097, FB 5097

Clotrimazole (BAY b 5097, FB 5097) alters the permeability of the fungal cell wall by inhibiting the biosynthesis of ergosterol, used in the treatment of fungal infections.

Clotrimazole化学構造

CAS No. 23593-75-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（4）

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生物活性

製品説明 Clotrimazole (BAY b 5097, FB 5097) alters the permeability of the fungal cell wall by inhibiting the biosynthesis of ergosterol, used in the treatment of fungal infections.
In Vitro
In vitro Clotrimazole causes a sustained depletion of intracellular Ca2+ stores, which results in activation of PKR, phosphorylation of eIF2alpha, and thereby in inhibition of protein synthesis at the level of translation initiation. Clotrimazole preferentially decreases the expression of the growth promoting proteins cyclin A, E and D1, resulting in inhibition of cyclin-dependent kinase activity and blockage of cell cycle in G1.[1] Clotrimazole inhibits ADP-ribose-activated currents in HEK-293 cells expressing recombinant human TRPM2(hTRPM2). Clotrimazole (3 mM to 30 mM) produces an essentially complete inhibition of theTRPM2-mediated current. Clotrimazole antagonizes ADP-ribose-activated whole-cell and single-channel currents in the rat insulinoma cell-line CRI-G1. [2] Clotrimazole (2 mM) causes a sharp decline in parasitemia, complete inhibition of parasite replication, and destruction of parasites and host cells within a single intraerythrocytic asexual cycle (approximately 48 hours). Clotrimazole effectively and rapidly inhibits parasite growth in five different strains of P. falciparum, in vitro, irrespective of their Chloroquine sensitivity. [3]
In Vivo
In Vivo Clotrimazole stimulates a subset of capsaicin-sensitive and mustard oil-sensitive trigeminal neurons, and evoked nocifensive behavior and thermal hypersensitivity with intraplantar injection in mice. Clotrimazole-induced pain behavior is suppressed by the TRPV1-antagonist BCTC [(N-(-4-tertiarybutylphenyl)-4-(3-cholorpyridin-2-yl)tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide)] and absent in TRPV1-deficient mice. Clotrimazole inhibits the cold and menthol receptor TRPM8, and blocks menthol-induced responses in capsaicin- and mustard oil-insensitive trigeminal neurons. [4]

化学情報

分子量 344.84 化学式

C22H17ClN2
CAS No. 23593-75-1 SDF Download Clotrimazole SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3Cl)N4C=CN=C4
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 69 mg/mL

DMSO : 11 mg/mL ( (31.89 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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