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Candesartan

別名：CV-11974

Candesartan is an angiotensin II receptor antagonist with IC50 of 0.26 nM.

Candesartan化学構造

CAS No. 139481-59-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S157802 DMSO] 94 mg/mL] false] Ethanol] 16 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.52%
99.52

Candesartan関連製品

Angiotensin Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Candesartan is an angiotensin II receptor antagonist with IC50 of 0.26 nM.
特性 Primarily used for the treatment of hypertension.
Targets
AT1 receptor [1]
0.26 nM
In Vitro
In vitro Candesartan binds with high specificity to the angiotensin II AT1 receptors in CHO-AT1 cells with K−1 of 0.001 min−1. [1] Candesartan does not affect cell viability or proliferation but increases the expression of VEGF and interleukin-8 in the cultured medium of KU-19-19 cells. [2] Candesartan (0.1 nM) could reduce the maximal contractile response to angiostensin II by approximately 50%. [3]
Kinase Assay Binding assay
Cells are plated in 24-well plates and cultured until confluence. Before the experiment, the cells are washed three times with 0.5 mL per well of DMEM at room temperature. After removal of the medium, 400 μL binding DMEM is added and the plate is then left for 15 min at 37 ℃. For saturation binding assays cells are incubated with increasing concentrations [3H]Candesartan (final concentrations between 0.15 nM and 15 nM) in a final volume of 0.5 mL at 37 ℃ for 5 min to 180 min. For competition binding assays 50 μL of buffer or 50 μL of buffer containing increasing concentrations of unlabelled Candesartan is added. After 30 min, 50 μL of buffer containing [3H]Candesartan (final concentration 1.1 nM) or [3H]Candesartan (final concentration 1.0 nM) is added, and the cells are further incubated for 30 min at 37 ℃.
細胞実験 細胞株 KU-19-19 cells
濃度 10 μM
反応時間 48 hours
実験の流れ KU-19-19 cells are seeded at a cell density of 2 × 104 per well in 96-well plates and allowed to grow overnight. Then the cells are treated with various concentrations of Candesartan for various periods of time. Cell viability is determined by the Alamar Blue assay to examine the cytotoxicity and antiproliferative effect of candesartan. The absorbance value of each well is determined in a microplate reade
In Vivo
In Vivo Candesartan (10 mg/kg) inhibits the growth of engrafted tumors and reduces the microvessel density and VEGF expression in a mouse KU-19-19 xenograft model [2] Candesartan (0.5 mg/kg) decreases blood pressure and inhibits AT1 binding in the subfornical organ (SFO), paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVN), nucleus of the solitary tract (NTS) and area postrema (AP) in WKY rats. [4] Candesartan (0.3 mg/kg) pretreatment decreases the infarct area by 31% in adult spontaneously hypertensive rats, reduces the CBF decrease at the peripheral area of ischemia and the cortical volume of severe ischemic lesion. [5]
動物実験 動物モデル Mouse KU-19-19 xenograft model
投与量 10 mg/kg
投与経路 Gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05321875 Recruiting
Cardiomyopathy Dilated
Cristina Avendaño Solá|Puerta de Hierro University Hospital
 June 2 2022 Phase 3
NCT04012307 Completed
Bioequivalence
Pharmtechnology LLC|Altasciences Company Inc.
 July 11 2019 Phase 1
NCT03017950 Completed
Hypertension|Hyperlipidemias
Chong Kun Dang Pharmaceutical
 December 2016 Phase 1
NCT03460327 Recruiting
Obesity Morbid
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital
 November 2 2016 --

化学情報

分子量 440.45 化学式

C24H20N6O3
CAS No. 139481-59-7 SDF Download Candesartan SDFをダウンロードする
Smiles CCOC1=NC2=CC=CC(=C2N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (213.41 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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