Acarbose

別名:BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421

Acarbose(BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) is an inhibitor of intestinal alpha-glucosidase, used to treat type 2 diabetes mellitus.

Acarbose化学構造

CAS No. 56180-94-0

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Carbohydrate Metabolism阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Acarbose(BAY g 5421,Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) is an inhibitor of intestinal alpha-glucosidase, used to treat type 2 diabetes mellitus.
Targets
alpha-glucosidase [1]
In Vitro
In vitro

Acarbose reversibly inhibits intestinal alpha-glucosidases, enzymes responsible for the metabolism of complex carbohydrates into absorbable monosaccharide units.[1]

In Vivo
In Vivo

Acarbose reduces the absorption of monosaccharides derived from dietary carbohydrates, which play an important role in the metabolism and toxicity of some chemical compounds. Acarbose alone potentiates carbon tetrachloride (CCl4) andacetaminophen (AP) hepatotoxicity, as evidenced by significantly increased levels of both alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) in the plasma of rats pretreated with acarbose. [2] Acarbose treatment suppresses weight gain and the development of hepatic steatosis in sqstm1 gene knockout mice. Acarbose treatment up-regulates hepatic expression of the pparalpha, ucp-2, and abca1 genes, as well as srebp1c, pparalpha, and ppargamma in adipose tissue. [3] Acarbose-treated rats have lower body weights at 3 months of age with unaltered food consumption, and a similar effect is seen with a high-fructose diet in the JCR:LA-corpulent rat. [4] Acarbose markedly improves postprandial hyperglycemia, postprandial insulin level, total cholesterol, triglyceride, and free fatty acid level in Goto-Kakizaki (GK) rats. Acarbose efficiently reduces the number of monocytes adherent to aortic endothelial layer, improves acetylcholine-dependent vasodilatation, and reduces intimal thickening of the aorta in GK rats. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05487859 Not yet recruiting
Kidney Cancer
University of Alabama at Birmingham
October 5 2025 Phase 2
NCT04665570 Active not recruiting
Type 2 Diabetes Mellitus
Bayer
December 21 2020 --
NCT04180813 Terminated
Diabetes Mellitus Type 2
Boehringer Ingelheim
March 4 2020 --
NCT02953093 Completed
Aging
Montefiore Medical Center
August 30 2017 Phase 2
NCT02589353 Completed
Healthy Volunteers
Oregon State University
April 21 2017 Phase 4
NCT02527239 Unknown status
Pompe''s Disease
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust|Genzyme a Sanofi Company
September 2015 --

化学情報

分子量 645.6 化学式

C25H43NO18

CAS No. 56180-94-0 SDF Download Acarbose SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C(C2O)O)OC3C(OC(C(C3O)O)O)CO)CO)O)O)NC4C=C(C(C(C4O)O)O)CO
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (154.89 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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