Bromopyruvic acid (3-BP)

別名:3-Bromopyruvic acid, 3-Bromopyruvate, Hexokinase II Inhibitor II

Bromopyruvic acid (3-BP) is a hexokinase II inhibitor with Ki of 2.4 mM for glycolysis/hexokinase inhibition. It is inhibitor of tumour cell energy metabolism and chemopotentiator of platinum drugs.

Bromopyruvic acid (3-BP)化学構造

CAS No. 1113-59-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 73500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Bromopyruvic acid (3-BP) is a hexokinase II inhibitor with Ki of 2.4 mM for glycolysis/hexokinase inhibition. It is inhibitor of tumour cell energy metabolism and chemopotentiator of platinum drugs.
In Vitro
In vitro

Bromopyruvic acid, a glycolysis inhibitor, maintains haploidy to a certain extent in both OdG and EG1 haESCs, with no effect on the proliferation or pluripotency of the haESCs.[2]

細胞実験 細胞株 Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1
濃度 12.5 μg/mL
反応時間 12 days
実験の流れ

Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1 were cultured in M2iL mediums, which containing knockout DMEM, 15% fetal bovine serum, 1% GlutaMAX, 1% nonessential amino acids, 100 μM β-mercaptoethanol, 100 U Leukemia inhibitory factor, 3 μM CHIR99021, and 1 μM PD0325901. The cells are cultured at 37 ℃ with 5% CO2 in a humidified environment. 1,25-(OH)2D3 and 3-BrPA are used at a final concentration of 12.5 μg/mL and 5μM, respectively.

In Vivo
In Vivo

Bromopyruvic acid reduces the growth of RKO cells with CD36 knockdown at a significantly slower rate in xenograft model.[3]

動物実験 動物モデル 4-week-old nude mice injected with RKO cells
投与量 5 mg/kg/day
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 166.96 化学式

C3H3BrO3

CAS No. 1113-59-3 SDF --
Smiles C(C(=O)C(=O)O)Br
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL ( (197.65 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 33 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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