Bromopyruvic acid (3-BP)

別名：3-Bromopyruvic acid, 3-Bromopyruvate, Hexokinase II Inhibitor II

製品コード：S5426 純度：98%

Bromopyruvic acid (3-BP) is a hexokinase II inhibitor with Ki of 2.4 mM for glycolysis/hexokinase inhibition. It is inhibitor of tumour cell energy metabolism and chemopotentiator of platinum drugs.

CAS No. 1113-59-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
25mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 73500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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生物活性

製品説明	Bromopyruvic acid (3-BP) is a hexokinase II inhibitor with Ki of 2.4 mM for glycolysis/hexokinase inhibition. It is inhibitor of tumour cell energy metabolism and chemopotentiator of platinum drugs.

In Vitro
In vitro	Bromopyruvic acid, a glycolysis inhibitor, maintains haploidy to a certain extent in both OdG and EG1 haESCs, with no effect on the proliferation or pluripotency of the haESCs.^[2]
細胞実験	細胞株	Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1
	濃度	12.5 μg/mL
	反応時間	12 days
	実験の流れ	Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1 were cultured in M2iL mediums, which containing knockout DMEM, 15% fetal bovine serum, 1% GlutaMAX, 1% nonessential amino acids, 100 μM β-mercaptoethanol, 100 U Leukemia inhibitory factor, 3 μM CHIR99021, and 1 μM PD0325901. The cells are cultured at 37 ℃ with 5% CO₂ in a humidified environment. 1,25-(OH)₂D3 and 3-BrPA are used at a final concentration of 12.5 μg/mL and 5μM, respectively.

In Vivo
In Vivo	Bromopyruvic acid reduces the growth of RKO cells with CD36 knockdown at a significantly slower rate in xenograft model.^[3]
動物実験	動物モデル	4-week-old nude mice injected with RKO cells
	投与量	5 mg/kg/day
	投与経路	i.p.

参考
[1] Linda StrandbergIhrlund, et al. Molecular Oncology. 2008, 2(1):94-101. [2] Zhang G, et al. Stem Cell Reports. 2021;16(1):29-38. [3] Fang Y, et al. Nat Commun. 2019 Sep 4;10(1):3981.

参考

化学情報

分子量	166.96	化学式	C₃H₃BrO₃
CAS No.	1113-59-3	SDF	--
Smiles	C(C(=O)C(=O)O)Br
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL ( (197.65 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 33 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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