1-Deoxynojirimycin

別名：duvoglustat, moranolin

製品コード：S3839 純度：98.33%

1-Deoxynojirimycin (duvoglustat, moranolin) is a potent α-glucosidase inhibitor and most commonly found in mulberry leaves. It has therapeutic potency against diabetes mellitus.

CAS No. 19130-96-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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98.33

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Carbohydrate Metabolism阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

1-Deoxynojirimycin (duvoglustat, moranolin) is a potent α-glucosidase inhibitor and most commonly found in mulberry leaves. It has therapeutic potency against diabetes mellitus.

Targets

α-glucosidase ^[3]
(Cell-free assay)

In Vitro
In vitro	1-Deoxynojirimycin (DNJ) up to 200 μmol/L does not influence survival of HUVECs. DNJ behaves as an antioxidant, decreases ROS production, and delays cellular senescence^[2].
細胞実験	細胞株	HUVECs
	濃度	0-200 μmol/L
	反応時間	24 or 48 h
	実験の流れ	Cytotoxicity of DNJ is assessed using a WST-8 assay. HUVECs at 80% confluency are trypsinized and transferred to 96-well plates (4000 cells/well). Stock solutions of DNJ are prepared in HuMedia-EG2 medium. DNJ test media are prepared from the stock solutions and diluted to final concentrations of 0-200 μmol/L in HuMedia-EG2 medium. After incubation for 24 h at 37℃, the cells are placed in 200 μL of fresh HuMedia-EG2 medium with various concentrations of DNJ. After 24 or 48 h, 10 μL WST-8 solution is added to each well. After incubation for 3 h at 37℃, cytotoxicity is measured using a microplate reader at a wavelength of 450 nm and a reference wavelength of 655 nm.

In Vivo
In Vivo	1-Deoxynojirimycin (DNJ) inhibits intestinal glucose absorption in intestine. 1-Deoxynojirimycin down-regulates intestinal SGLT1, Na+/K+-ATP and GLUT2 mRNA and protein expression. Pretreatment with DNJ (50 mg/kg) increases the activity, mRNA and protein levels of hepatic glycolysis enzymes (GK, PFK, PK, PDE1) and decreases the expression of gluconeogenesis enzymes (PEPCK, G-6-Pase), improves glucose tolerance in both normal and diabetic mice. DNJ inhibits intestinal glucose absorption and accelerates hepatic glucose metabolism by directly regulating the expression of proteins involved in glucose transport systems, glycolysis and gluconeogenesis enzymes^[1]. DNJ reduces oxidative stress in the liver and plasma in rodents^[2].
動物実験	動物モデル	ICR mice
	投与量	50 mg/kg
	投与経路	administered intragastrically

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01380743	Completed	Pompe Disease	Amicus Therapeutics	October 31 2011	Phase 2

参考
[1] Li YG, et al. Sci Rep. 2013, 3:1377. [2] E S, et al. Exp Gerontol. 2014, 55:63-9. [3] Papandréou MJ, et al. Mol Pharmacol. 2002, 61(1):186-93.

参考

化学情報

分子量	163.17	化学式	C₆H₁₃NO₄
CAS No.	19130-96-2	SDF	Download 1-Deoxynojirimycin SDFをダウンロードする
Smiles	C1C(C(C(C(N1)CO)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL ( (202.24 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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