ホームページ MAPK S6 Kinase inhibitor - p38 MAPK inhibitor - ERK activator - JNK activator 3'-Hydroxypterostilbene For research use only.

3'-Hydroxypterostilbene

別名：3'-HPT

3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) is one of the active constituents of Sphaerophysa salsula and Pterocarpus marsupium which may be useful in treating different types of haematological malignancies.

3'-Hydroxypterostilbene化学構造

CAS No. 475231-21-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 58500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S394001 DMSO] 54 mg/mL] false] Ethanol] 54 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.55%
99.55

3'-Hydroxypterostilbene関連製品

シグナル伝達経路

S6 Kinase Signaling Pathways

S6 Kinaseシグナル伝達経路

S6 Kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) is one of the active constituents of Sphaerophysa salsula and Pterocarpus marsupium which may be useful in treating different types of haematological malignancies.
Targets
p70S6K [1] p38MAPK [1]
In Vitro
In vitro 3'-Hydroxypterostilbene decreases cell growth in cultured human colon cancer cells (COLO 205, HCT-116, and HT-29) in a dose-dependent manner, with IC50 values of 9.0, 40.2, and 70.9 µM, respectively. 3'-Hydroxypterostilbene effectively inhibits the growth of human colon cancer cells by inducing apoptosis and autophagy. Treatment with HPSB causes reduction of mitochondrial membrane potential and induction of caspase-3 and caspage-9, which is associated with the degradation of DFF-45 and PARP, precedes the onset of apoptosis. It significantly down-regulates phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) signalings including decreased the phosphorylation of mammalian target of rapamycin (mTOR)[1].
細胞実験 細胞株 COLO 205 cells
濃度 5-100 µM
反応時間 24 h
実験の流れ

For sub-G1 cell population analysis, COLO 205 cells (2×105 cells/mL) are cultured in 12 well and treatment with various concentrations of pterostilbene or 3′-hydroxypterostilbene for 24 h. The cells are then harvested, washed with PBS, resuspended in 200 µL of PBS, and fixed in 800 µL of iced 100% ethanol at -20°C. After being left to stand overnight, the cell pellets are collected by centrifugation, resuspended in 1 mL of hypotonic buffer (0.5% Triton X-100 in PBS and 0.5 µg/mL RNase) with PI (50 µg/mL) and incubated at 37°C in the dark for 30 min. Fluorescence emitted from the PI-DNA complex is quantitated after excitation of the fluorescent dye.
In Vivo
In Vivo 3'-Hydroxypterostilbene by i.p. injection has anti-tumor efficacy gainst colon cancer through the inhibition of inflammation, metastasis, and angiogenesis as well as through the induction of apoptosis[1].
動物実験 動物モデル nude mice bearing COLO 205 tumor xenografts
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01199250 Not yet recruiting
Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
 January 2100 --
NCT05454306 Suspended
Clavicle Fracture
University of Minnesota
 January 9 2028 Not Applicable
NCT05118594 Not yet recruiting
Major Depressive Disorder|Dysthymic Disorder|Specific Phobia|Social Anxiety Disorder|Panic Disorder|Agoraphobia|Generalized Anxiety Disorder
National Council of Scientific and Technical Research Argentina
 February 2026 Not Applicable
NCT06077526 Not yet recruiting
Chronic Pain
Bridgewater College
 January 13 2026 Not Applicable

化学情報

分子量 272.30 化学式

C16H16O4
CAS No. 475231-21-1 SDF Download 3'-Hydroxypterostilbene SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=CC(=C1)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (198.31 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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