ZK756326 2HCl

ZK756326 is a full agonist of CCR8(Chemokine receptor 8) with an IC50 of 1.8 μM, dose-responsively eliciting an increase in intracellular calcium and cross-desensitizing the response of the receptor to CCL1.

ZK756326 2HCl化学構造

CAS No. 874911-96-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S832401 Water] 78 mg/mL] false] DMSO] 39 mg/mL] false] Ethanol] 4 mg/mL] false 純度: 99.01%
99.01

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シグナル伝達経路

CCR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ZK756326 is a full agonist of CCR8(Chemokine receptor 8) with an IC50 of 1.8 μM, dose-responsively eliciting an increase in intracellular calcium and cross-desensitizing the response of the receptor to CCL1.
Targets
CCR8 [1]
(in U87 cell line)
1.8 μM
In Vitro
In vitro ZK 756326 stimulated extracellular acidification in cells expressing human CCR8. The ability of ZK 756326 to induce a response was receptor-specific and mediated through Gαi, because it could be blocked by treatment with pertussis toxin. Like CCL1, ZK 756326 inhibited human immunodeficiency virus (HIV) fusion of cells expressing CD4 and CCR8. But unlike mCCL1, ZK 756326 bound to and activated a form of mCCR8 that was mutated to eliminate O-linked sulfation at tyrosines 14 and 15. Therefore, ZK 756326 is most probably not binding in the same manner as CCL1 but can activate the switch mechanism involved in transducing signaling events[1].
細胞実験 細胞株 BW5147.3 cells
濃度 10, 60, 400, 2400 nM
反応時間 2 h
実験の流れ

Cells are resuspended in RPMI with 1% (w/v) BSA and 25 mM HEPES, pH 7.4 (3 × 105 cells/well), and 100-μl aliquots were loaded into upper inserts. Samples of mCCL1 and ZK 756326 prepared in 600 μl of the same medium were placed in the lower wells. After incubation (2 h at 37°C), inserts were removed, and the migrated cells were counted in an EPICS XL flow cytometer. Duplicate wells were used for each point. A migration index was established as the ratio of the number of cells that had migrated in response to the chemokine or to ZK 756326 divided by the number of cells that had migrated in response to buffer alone.

化学情報

分子量 429.38 化学式

C21H28N2O3.2HCl

CAS No. 874911-96-3 SDF Download ZK756326 2HCl SDFをダウンロードする
Smiles C1CN(CCN1CCOCCO)CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3
保管

In vitro
Batch:

Water : 78 mg/mL

DMSO : 39 mg/mL ( (90.82 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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