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Zanamivir

別名：GG167,GR 121167X

Zanamivir (GG167,GR 121167X) is a neuraminidase inhibitor used in the treatment and prophylaxis of influenza caused by influenza A virus and influenza B virus.

Zanamivir化学構造

CAS No. 139110-80-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 250500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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Neuraminidase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Zanamivir (GG167,GR 121167X) is a neuraminidase inhibitor used in the treatment and prophylaxis of influenza caused by influenza A virus and influenza B virus.
Targets
neuraminidase [1]
In Vitro
In vitro

Zanamivir, a novel neuraminidase inhibitor, is effective at decreasing replication of the virus in vitro. [1] Zanamivir results in reduced sensitivity in influenza A/H1N1 variant His274Asn, as well as His274Gly, His274Ser, and His274Gln. [2] Zanamivir blocks influenza neuraminidase and prevents the cleavage of sialic acid residues, thus interfering with progeny virus dispersement within the mucosal secretions and reducing viral infectivity. [3] Zanamivir prevents hemadsorption and fusion of persistently infected cells with uninfected cells. Zanamivir reduces the number (but not the area) of plaques if present only during the adsorption period and reduces plaque area (but not number) if added only after the 90-min adsorption period in plaque assays. Zanamivir also reduces the area of plaques formed by a neuraminidase-deficient variant, confirming that its interference with cell-cell fusion is unrelated to inhibition of neuraminidase activity. Zanamivir has no effect on hemadsorption but does inhibit HA2b-red blood cell fusion, as judged by both lipid mixing and content mixing. [4]
In Vivo
In Vivo

Zanamivir reduces lung titers of the virus and decreases morbidity and mortality in a model of lethal challenge in mice. [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04597437 Recruiting
Dengue Fever
George Washington University|Naval Medical Research Center|Clinica de la Costa|Global Disease Research
 March 15 2024 Early Phase 1
NCT04494412 Recruiting
Influenza Human|Arthralgia
GlaxoSmithKline
 November 21 2022 Phase 2
NCT02377401 Completed
Influenza Human
GlaxoSmithKline
 April 28 2015 Phase 1
NCT01527110 Completed
Influenza Human
GlaxoSmithKline
 January 1 2012 Phase 3
NCT01353768 Completed
Infections Respiratory Tract
GlaxoSmithKline
 July 2011 --

化学情報

分子量 332.31 化学式

C12H20N4O7
CAS No. 139110-80-8 SDF Download Zanamivir SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)NC1C(C=C(OC1C(C(CO)O)O)C(=O)O)N=C(N)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (198.6 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 36 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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