Vilanterol Trifenate

別名:GW642444M Trifenate

Vilanterol trifenatate (GW642444M) is a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist with inherent 24-hour activity for once daily treatment of COPD and asthma.

Vilanterol Trifenate化学構造

CAS No. 503070-58-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 115500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 268500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S372701 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 14 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.73%
99.73

Vilanterol Trifenate関連製品

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Vilanterol trifenatate (GW642444M) is a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist with inherent 24-hour activity for once daily treatment of COPD and asthma.
Targets
β2-adrenoceptor [1]
In Vitro
In vitro Vilanterol displays a subnanomolar affinity for the β2-AR that is comparable with that of salmeterol but higher than olodaterol, formoterol, and indacaterol. In cAMP functional activity studies, vilanterol demonstrates similar selectivity as salmeterol for β2- over β1-AR and β3-AR, but a significantly improved selectivity profile than formoterol and indacaterol. Vilanterol also shows a level of intrinsic efficacy that is comparable to indacaterol but significantly greater than that of salmeterol. In cellular cAMP production and tissue-based studies measuring persistence and reassertion, vilanterol has a persistence of action comparable with indacaterol and longer than formoterol. In addition, vilanterol demonstrates reassertion activity in both cell and tissue systems that is comparable with salmeterol and indacaterol but longer than formoterol. In human airways, vilanterol is shown to have a faster onset and longer duration of action than salmeterol, exhibiting a significant level of bronchodilation 22 h after treatment[1].

化学情報

分子量 774.77 化学式

C24H33Cl2NO5.C20H16O2

CAS No. 503070-58-4 SDF Download Vilanterol Trifenate SDFをダウンロードする
Smiles OCC1=CC(=CC=C1O)C(O)CNCCCCCCOCCOCC2=C(Cl)C=CC=C2Cl.OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (129.07 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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