VBIT-12

製品コード：S8936 純度：98.69%

VBIT-12 is a potent inhibitor of Voltage-dependent anion-selective channel 1 (VDAC1), directly interacting with purified VDAC1, reducing its channel conductance and preventing VDAC1 oligomerization.

CAS No. 2089227-65-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 40500	国内在庫あり
5mg	JPY 32500	国内在庫あり
25mg	JPY 119500	国内在庫あり
100mg	JPY 260500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 748500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S893601 DMSO] 83 mg/mL] false] Water] 2 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 98.69%

98.69

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VDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

VDAC1 ^[1]

In Vitro
In vitro	VBIT-12 directly interacts with purified VDAC1 and reduces its channel conductance. VBIT-12 interferes with VDAC1 oligomerization and thus with the pro-apoptotic action of VDAC1 when the levels of expression are abnormal, but have no effect on cells under physiological conditions.^[2]

In Vivo
In Vivo	The effect of VBIT-12 on induction of startle habituation and prepulse inhibition (PPI) in animals is examined via novelty suppressed feeding test, sweet preference model of anhedonia and forced swim test (FST) model for despair. VBIT-12 interacts with the Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) and can be used for the treatment of central nervous system (CNS) disorders and diseases.^[1]
動物実験	動物モデル	male 129 SVE adult mice, male BALB/c mice aged 8 weeks
	投与量	20 mg/kg
	投与経路	Oral gavage

参考
[1] Shoshan-Barmatz, et al. US 2020/0000801 A1. [2] Shoshan-Barmatz V, et al. Pharmacol Res. 2018 May;131:87-101.

参考

化学情報

分子量	417.50	化学式	C₂₅H₂₇N₃O₃
CAS No.	2089227-65-4	SDF	--
Smiles	C1CN(CCC1(C(=O)NCC(=O)O)NC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (198.8 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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