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Valnemulin HCl

Valnemulin HCl is a broad-spectrum bacteriostatic agent inhibiting protein synthesis in bacteria by binding to the peptidyl transferase component of the 50S subunit of ribosomes.

Valnemulin HCl化学構造

CAS No. 133868-46-9

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S421601 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false 純度： 99.62%
99.62

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Valnemulin HCl is a broad-spectrum bacteriostatic agent inhibiting protein synthesis in bacteria by binding to the peptidyl transferase component of the 50S subunit of ribosomes.
Targets
peptidyl transferase [1]
In Vitro
In vitro Valnemulin (20 μM) completely inhibits the peptidyl transferase reaction, thus inhibits peptide bond formation. Valnemulin enhances the reactivity of nucleotides A2058 and A2059 moderately, whereas they protect U2506 strongly. [1] Valnemulin shows exceptional activity against M hyopneumoniae (MIC90 0.5 μg/mL) and M hyosynoviae (MIC range 0.1-0.25 0.5 μg/mL) field strains. [2] Valnemulin is mainly active against Gram-positive bacteria with moderate activity against some fastidious Gram-negative bacilli (e.g., anaerobic bacteria) and Mycoplasma and is used almost exclusively in animals, largely in swine in China. [3]
In Vivo
In Vivo Valnemulin is absorbed rapidly, distributed widely and rapidly and excreted rapidly after oral administration to rats. [3] Valnemulin results in a rapid diminution of clinical signs, restoration of appetite and reversal of weight loss in young calves. Valnemulin results in a more rapid reduction of clinical scores and eliminated M. bovis from the lungs more effectively than Enrofloxacin. [4] Valnemulin significantly decreases the wet-to-dry weight (W/D) ratios of lungs, protein concentrations, and the number of total cells, neutrophils, macrophages, and leukomonocytes, and histologic analysis indicates that valnemulin significantly attenuates tissue injury. Valnemulin significantly increases LPS-induced SOD activity in BALF and decreases lung myeloperoxidase (MPO) activity activity as well. Valnemulin also inhibits the production of tumor necrosis factor-alpha, interleukin-6, and interleukin-1beta, which is consistent with mRNA expression in lung. [5]

化学情報

分子量 601.28 化学式

C31H52N2O5S.HCl
CAS No. 133868-46-9 SDF Download Valnemulin HCl SDFをダウンロードする
Smiles CC1CCC23CCC(=O)C2C1(C(CC(C(C3C)O)(C)C=C)OC(=O)CSC(C)(C)CNC(=O)C(C(C)C)N)C.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (166.31 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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