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Berberine

別名：Umbellatine

Berberine (Umbellatine), an alkaloid isolated from Rhizoma coptidis, has broad applications, particularly as an antibacterial agent in the clinic.

Berberine化学構造

CAS No. 2086-83-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（12）

製品安全説明書

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99.02

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Berberine (Umbellatine), an alkaloid isolated from Rhizoma coptidis, has broad applications, particularly as an antibacterial agent in the clinic.
In Vitro
In vitro

In 3T3-L1 adipocytes, the treatment of 12 μM or 20 μM berberine combined with 25 μM resveratrol shows more significant inhibition of lipid accumulation compared with individual compounds. The combination of berberine with resveratrol significantly increases the low-density-lipoprotein receptor expression in HepG2 cells to a level about one-fold higher in comparison to individual compounds.[1]
細胞実験 細胞株 3T3-L1 adipocytes, HepG2 cells, hepatic L02 cells
濃度 12 μM, 20 μM, 50 μM
反応時間 3 days, 24 h
実験の流れ

At day 10 of differentiation, 3T3-L1 adipocytes are treated with Berberine, resveratrol, and their combination for 3 days. The intracellular lipid accumulation of differentiated cells is detected by oil red O staining. HepG2 cells are cultured in 6-well plate for 24 h with a 3 × 105 cell density, and then the culture medium is replaced by fresh medium containing Berberine, resveratrol, and their combination for another 24 h. Subsequently, the total proteins from the cells are extracted for assaying the low-density-lipoprotein receptor (LDLR) expression by Western Blot.
In Vivo
In Vivo

The combination of Berberine and resveratrol exerts a significant enhanced effect on lipid-lowering in hyperlipidemic mice and intracellular lipid accumulation-decreasing in adipocytes as compared to individual agent alone, which is closely associated with SIRT1 and LDLR.[1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06273241 Not yet recruiting
Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers
University Medicine Greifswald
 March 4 2024 Not Applicable
NCT05845931 Recruiting
Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers
University Medicine Greifswald
 May 5 2023 Not Applicable
NCT05480670 Completed
Polycystic Ovary Syndrome
Ayub Teaching Hospital
 November 1 2022 Not Applicable
NCT05463003 Completed
Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers
University Medicine Greifswald
 July 19 2022 Not Applicable

化学情報

分子量 336.36 化学式

C20H18NO4
CAS No. 2086-83-1 SDF --
Smiles COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC5=C(C=C4CC3)OCO5)OC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 17 mg/mL ( (50.54 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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