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Telacebec

別名：Q203，IAP6

Telacebec is a novel antituberculosis drug that targets Mycobacterium tuberculosis cellular energy production through inhibition of the mycobacterial cytochrome bc1 complex. Telacebec (Q203, IAP6) is active against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with MIC50 of 2.7 nM in culture broth medium.

Telacebec化学構造

CAS No. 1334719-95-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 47700 国内在庫あり
JPY 39200 国内在庫あり
JPY 111200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Telacebec is a novel antituberculosis drug that targets Mycobacterium tuberculosis cellular energy production through inhibition of the mycobacterial cytochrome bc1 complex. Telacebec (Q203, IAP6) is active against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with MIC50 of 2.7 nM in culture broth medium.
Targets
Mycobacterium tuberculosis H37Rv [2]
2.7 nM(MIC50)
In Vitro
In vitro

Telacebec (Q203) inhibits the growth of MDR and XDR M. tuberculosis clinical isolates in culture broth medium in the low nanomolar range.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup><sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
細胞実験 細胞株 Raw 264.7 cells
濃度 0.1 nM-100 µM
反応時間 --
実験の流れ

Telacebec (Q203) are incubated with macrophages previously. Raw 264.7 cells (American Type Culture Collection TIB-71) were infected with <i>M. tuberculosis</i> H37Rv-GFP at a multiplicity of infection of 2:1 and dispensed into plates. After 5 d of infection, macrophages were stained with Syto 60 for Image acquisition. 
In Vivo
In Vivo

Telacebec (Q203) is efficacious in a mouse model of tuberculosis at a dose less than 1 mg/kg body weight and displays pharmacokinetic and safety profiles compatible with once-daily dosing.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
動物実験 動物モデル A high dose of M. tuberculosis H37Rv infected-acute tuberculosis BALB/c mouse model
投与量 0.4, 2, 10 mg/kg
投与経路 Oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03563599 Completed
Treatment-naïve Sputum Smear-positive Patients With Drug-sensitive Pulmonary TB
Qurient Co. Ltd.
 July 23 2018 Phase 2

化学情報

分子量 557.01 化学式

C29H28ClF3N4O2
CAS No. 1334719-95-7 SDF --
Smiles CCC1=C([N]2C=C(Cl)C=CC2=N1)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)N4CCC(CC4)C5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (35.9 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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