Taurolidine

別名：Taurolin, Tauroline, Tauroflex

製品コード：S4885 純度：98%

Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) is a synthetic broad-spectrum antibiotic with antibacterial, anticoagulant and potential antiangiogenic activities.

CAS No. 19388-87-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S488501 DMSO] 56 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 98%

Taurolidine関連製品

関連ターゲット	tuberculosis	もっと見る
関連製品	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Ornidazole Skatole Berberine Sulfate Pipemidic acid Ceftiofur PBTZ169 Aminothiazole Furagin Furaltadone HCl Nimorazole Trigonelline Hydrochloride Methyl α-D-mannopyranoside Artemisic acid Pefloxacin Mesylate Protionamide 6-Methoxydihydrosanguinarine	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Anti-infection Compound Library Antibiotics compound Library Antiviral Compound Library Anti-parasitic Compound Library Gut Microbial Metabolite Library	もっと見る

Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) is a synthetic broad-spectrum antibiotic with antibacterial, anticoagulant and potential antiangiogenic activities.

In Vitro
In vitro	Taurolidine inhibits the growth of a rat metastatic colorectal tumor cell line in vitro^[1]. Taurolidine possesses antineoplastic activity. The antiproliferative IC50 of taurolidine is in the 10-50 μM range, approximately 100-fold lower that that required for its antibiotic effects. Exposure to taurolidine induces apoptosis in SKOV-3 and PA-1 human tumor cells but apparently not in NIH-3T3 fibroblasts^[2]. Taurolidine causes significant in vitro growth inhibition and cytotoxicity of human MM cells, which appears to be due, at least in part, to apoptosis^[3].
細胞実験	細胞株	a rat metastatic colorectal tumor cell line (DHD/K12/TRb)
	濃度	5, 10, 15, 25 mg/ml
	反応時間	14 h
	実験の流れ	DHD/K12/TRb cells (1×10^{5^{cells/ml) are cultured in 24-well plates and incubated for 6 hours at 37°C in humidified 5% CO2 conditions to allow the cells to adhere. Culture medium is then removed and fresh culture medium alone (control) or culture medium with 5, 10, 15, and 25 mg/ml of Taurolidine is added. Cells are then incubated at 37°C in humidified 5% CO2 conditions for a further 14 hours followed by addition of 10 ml of BrdU labeling solution.}}

In Vivo
In Vivo	In BD IX rats that underwent laparotomy, intraperitoneal instillation of DHD/K12/TRb tumor cells, local/intraperitoneal administration of taurolidine results in a marked decrease in tumor burden compared with control animals^[1]. The i.p. administration of taurolidine effectively inhibits the development and growth of ovarian tumors when therapy is initiated on the day of tumor cell injection^[2]. i.p. taurolidine inhibits adherence of colon tumor cells injected into the peritoneal cavity of rats^[3].
動物実験	動物モデル	Adult male syngenic BD IX rats, aged 8-10 weeks
	投与量	100 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02279121	Completed	Catheter-Related Infections	Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville\|centre régional de pharmacovigilance de Nancy\|Theradial	November 2014	Not Applicable

参考
[1] McCourt M, et al. Ann Surg Oncol. 2000, 7(9):685-91. [2] Paul Calabresi, et al. Cancer research. 2001, 61(18): 6816-6821. [3] Nici L, et al. Clin Cancer Res. 2004, 10(22):7655-61.

参考

化学情報

分子量	284.36	化学式	C₇H₁₆N₄O₄S₂
CAS No.	19388-87-5	SDF	--
Smiles	C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (196.93 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):