Sulforhodamine B sodium salt

別名:SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620

Sulforhodamine B (SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620) sodium salt is a protein-specific fluorescent dye that is utilized to quantitate cell expansion, growth, and migration.

Sulforhodamine B sodium salt化学構造

CAS No. 3520-42-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 24800 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S597601 Water] 100 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.03%
99.03

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Dyes阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sulforhodamine B (SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620) sodium salt is a protein-specific fluorescent dye that is utilized to quantitate cell expansion, growth, and migration.
In Vitro
In vitro

Sulforhodamine B colorimetric assay in cell culture to analyze cell proliferation
1. Prepare treatment solutions with sufficient volume for triplicates in 96-well plates (50 μl per replicate) or six replicates in 384-well plates (10 μl per replicate). Ensure volumes account for pipetting variations.
2. Treatment solutions can be prepared in either aqueous solution (e.g., Opti-MEM for transfections) or a suitable solvent (e.g., DMSO).
3. Remove the medium from cell monolayers and wash cells once with sterilized PBS. Add 1 ml (for 100 mm plates) of 0.25% trypsin to cover the cell growth surface evenly.
4. Incubate at 37 °C for 5 minutes or until cells start to dissociate. Inactivate trypsin with 10 volumes of culture medium containing FBS. Mix up and down to obtain a homogeneous single-cell suspension.
5. Transfer the cell suspension to a sterile Falcon tube.
6. Determine cell concentration using a hematocytometer chamber with a 1:1 mixture of cell suspension and 0.4% trypan blue solution. Optionally, spin down cells before counting to wash trypsin and resuspend in a growth medium.
7. Adjust cell concentration with growth medium (10% FBS) for appropriate cell seeding density per well.
8. Mix treatment solutions and dispense 50 μl (96-well format) or 10 μl (384-well format) into each well.
9. Thoroughly mix the cell suspension and add 50 μl (96-well format) or 10 μl (384-well format) to each well with treatment solutions.
Note: Ensure even cell distribution in the well bottom, avoiding shaking to prevent 'ring effects.
10. Set aside three wells for untreated or vehicle control and three wells for background subtraction and incubate the plate at 37 °C with 5% CO2 until ready for reading.
11. Add 25 μl (96-well format) or 5 μl (384-well format) of cold 50% TCA directly to medium supernatant. Incubate plates at 4 °C for 1 hour without mixing.
12. Wash plates four times by submerging in slow-running tap water, and tapping excess water into a paper towel. Allow the plate to air-dry at room temperature.
13. Add 50 μl (96-well format) or 20 μl (384-well format) of 0.04% SRB solution to each well.
14. incubate at room temperature for 1 hour and Rinse plates four times with 1% acetic acid (200 μl for 96-well format or 30 μl for 384-well format). Allow the plate to air-dry at room temperature.
15. Add 50 μl to 100 μl of 10 mM tris base solution (pH 10.5) to each well and shake the plate on an orbital shaker for 10 minutes to solubilize the protein-bound dye.
16. Measure the absorbance at 510 nm in a microplate reader.

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04862260 Recruiting
Pancreatic Ductal Adenocarcinoma|Pancreatic Cancer|Pancreas Cancer|Metastatic Cancer
CHU de Quebec-Universite Laval|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)|Biovalorem
October 4 2021 Early Phase 1
NCT03451513 Completed
Eating Disorder|Body Image
San Diego State University|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
January 24 2018 Not Applicable

化学情報

分子量 580.65 化学式
C27H29N2NaO7S2
CAS No. 3520-42-1 SDF --
Smiles [Na+].CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C(=C3C=CC(C=C3O2)=[N+](CC)CC)C4=C(C=C(C=C4)[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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