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Nile Red

別名：Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9

Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) is an excellent vital fluorescent stain for the detection of intracellular lipid droplets in the presence of a hydrophobic environment. Nile Red is applied for staining intracellular lipids, hydrophobic domains of proteins and lysosomal phospholipid inclusions.

Nile Red化学構造

CAS No. 7385-67-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S681801 DMSO] 40 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.01%
99.01

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Dyes阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) is an excellent vital fluorescent stain for the detection of intracellular lipid droplets in the presence of a hydrophobic environment. Nile Red is applied for staining intracellular lipids, hydrophobic domains of proteins and lysosomal phospholipid inclusions.
Targets
lipid droplet [1]
In Vitro
In vitro

1. Preparation of Phalloidin-TRITC working solution
1.1Preparation of the stock solution
Dissolve Phalloidin-TRITC in Methanol to obtain 10 mM of stock solution.
Note: It is recommended to store the stock solution at -20℃ or -80℃ away from light and avoid repetitive freeze-thaw cycles.
1.2 Preparation of Phalloidin-TRITC working solution
Dilute the stock solution in serum-free cell culture medium to obtain 1-10 μM of working solution.
Note: Please adjust the concentration of Phalloidin-TRITC working solution according to the actual situation.
2. Cell staining
2.1 Suspension cells (6-well plate)
a.Centrifuge at 1000 g at 4℃ for 3-5 minutes and then discard the supernatant. Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
b.Add 1 mL of working solution, and then incubate at room temperature for 30-60 minutes.
c.Centrifuge at 400 g at 4℃ for 3-4 minutes and then discard the supernatant.
d.Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
e.Resuspend cells with serum-free cell culture medium or PBS. Observation by fluorescence microscopy or flow cytometry.
2.2 Adherent cells
a.Culture adherent cells on sterile coverslips.
b.Remove the coverslip from the medium and aspirate excess medium.
c.Add 100 μL of working solution, gently shake it to completely cover the cells,and then incubate at room temperature for 30-60 minutes.
d.Wash twice with medium, 5 minutes each time. Observation by fluorescence microscopy.

化学情報

分子量 318.37 化学式

C20H18N2O2
CAS No. 7385-67-3 SDF --
Smiles CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2
保管 3 years -20°C(in the dark) powder

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (125.63 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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