ホームページ Neuronal Signaling Adrenergic Receptor agonist Salmeterol For research use only.

Salmeterol

別名：Astmerole, GR-33343X, SN408D

Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist with Ki value of 1.5 nM for WT β2AR and shows very high selectivity for the WT β2AR(β1Ki/β2Ki ratio of approximately 1500).

Salmeterol化学構造

CAS No. 89365-50-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S552701 DMSO] 83 mg/mL] false] Ethanol] 83 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.9%
99.9

Salmeterol関連製品

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist with Ki value of 1.5 nM for WT β2AR and shows very high selectivity for the WT β2AR(β1Ki/β2Ki ratio of approximately 1500).
Targets
β2-adrenergic receptor [1]
(Cell-free)
1.5 nM(Ki)
In Vitro
In vitro Salmeterol is highly lipophilic and diffuses through the lipid bilayer in muscle cell membranes to reach the β2-ARs, explaining its slow onset and long duration of action[2]. Salmeterol has been found to cause a dose-dependent increase in cAMP levels in neutrophils, an effect that is expected to reduce neutrophil-endothelial cell adhesion through inhibition of neutrophil Mac-1 cell surface expression[3].
In Vivo
In Vivo Salmeterol decreases the production of pro-inflammatory cytokines in a model of allergen-challenged mice that expressed tumor-necrosis factor-alpha, interleukin-1 and interleukin-6[2]. Salmeterol inhibits lipopolysaccharide-induced neutrophil recruitment to the lungs by a mechanism that possibly in part is mediated by an effect on neutrophil CD11b[3].
動物実験 動物モデル Female C57BL/6 mice (8 wk old)
投与量 0.005-5 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05085587 Unknown status
Bioequivalence|Asthma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.|Becro Ltd.
 October 1 2021 Phase 1
NCT04503460 Recruiting
Asthma
Imperial College London|European Research Council
 July 23 2021 Phase 4
NCT03755544 Completed
Asthma|Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Orion Corporation Orion Pharma
 January 16 2019 --

化学情報

分子量 415.57 化学式

C25H37NO4
CAS No. 89365-50-4 SDF --
Smiles C1=CC=C(C=C1)CCCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (199.72 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Salmeterolを買う | Salmeterol ic50 | Salmeterol供給者 | Salmeterolを購入する | Salmeterol費用 | Salmeterol生産者 | オーダーSalmeterol | Salmeterol化学構造 | Salmeterol分子量 | Salmeterol代理店