ホームページ Endocrinology & Hormones Sodium Channel inhibitor - Adrenergic Receptor antagonist Propafenone For research use only.

Propafenone

別名：SA-79

Propafenone (SA-79) is an orally active sodium channel blocking agent and a beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) antagonist. Propafenone offers a broad spectrum of activity in the treatment of cardiac arrhythmias.

Propafenone化学構造

CAS No. 54063-53-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 43700 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S578901 DMSO] 68 mg/mL] false] Ethanol] 41 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.90%
99.90

Propafenone関連製品

シグナル伝達経路

Sodium Channel Signaling Pathways

Sodium Channelシグナル伝達経路

Sodium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Propafenone (SA-79) is an orally active sodium channel blocking agent and a beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) antagonist. Propafenone offers a broad spectrum of activity in the treatment of cardiac arrhythmias.
Targets
sodium channel [1] β-adrenergic receptor [1]
In Vitro
In vitro

Application of 10 µM propafenone decreases the Kv currents by 51%, as measured at +60 mV.[2]
細胞実験 細胞株 coronary arterial smooth muscle cells
濃度 10 µM
反応時間 2 min
実験の流れ

Tail currents, which were induced by a returning potential of −40 mV after short (20–50 ms ms) depolarizing steps from −80 to +60 mV in 10 mV increments, were used to obtain the steady-state activation curves. The recorded tail currents for each potential were normalized to the maximal tail current. Currents were recorded with a 600-ms test potential of +40 mV after 7-s pre-conditioning steps from −80 mV to +30 mV (10 mV increments) in the absence and presence of propafenone.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03915340 Completed
Bioequivalence
Pharmtechnology LLC|Altasciences Company Inc.
 March 23 2019 Phase 1
NCT03029169 Completed
Supraventricular Arrhythmia|Septic Shock
Charles University Czech Republic
 October 23 2017 Phase 4

化学情報

分子量 341.44 化学式

C21H27NO3
CAS No. 54063-53-5 SDF --
Smiles CCCNCC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC2=CC=CC=C2
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (199.15 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 41 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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