EIPA

別名:L593754; MH 12-43

EIPA (L593754; MH 12-43) acts as an inhibitor of macropinocytosis and sodium-hydrogen exchangers(NHE) (IC50=0.033μg/mL). EIPA blocks the activity of Na(+)/H(+) exchanger, which are plasma membrane proteins implicated in all forms of macropinocytosis.

EIPA化学構造

CAS No. 1154-25-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 112000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 373500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 EIPA (L593754; MH 12-43) acts as an inhibitor of macropinocytosis and sodium-hydrogen exchangers(NHE) (IC50=0.033μg/mL). EIPA blocks the activity of Na(+)/H(+) exchanger, which are plasma membrane proteins implicated in all forms of macropinocytosis.
Targets
NHE [1]
(in the Sodium-hydrogen exchanger activity assay)
0.033 μg/mL
In Vitro
In vitro

EIPA rapidly and reversibly block Ca2+-activated TRPP3 channel activation, with IC50s of 10.5 μM.[2]

細胞実験 細胞株 Xenopus laevis oocyte
濃度 100 μM
反応時間 30 min
実験の流れ

The uptake of radioactive 45Ca2+ mediated by TRPP3 channel  is tested using the standard NaCl-containing solution, plus 1 mM nonradiolabeled CaCl2 and radiolabeled 45Ca2+ in the presence and absence of 100 μM EIPA. Control uptake level is obtained using H2O-injected oocytes.

In Vivo
In Vivo

EIPA downregulates endothelial cell activation of NF-kappaB and VCAM-1 expression and attenuates the early inflammatory stages of atherogenesis and stent intimal formation[3].

動物実験 動物モデル Murine Model of Atherogenesis (apoE-/- mice)
投与量 3 mg/kg
投与経路 s.c.

化学情報

分子量 299.76 化学式

C11H18ClN7O

CAS No. 1154-25-2 SDF --
Smiles CCN(C(C)C)C1=C(Cl)N=C(C(=N1)N)C(=O)NC(N)=N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL ( (200.16 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : 2 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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