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Poloxin

Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 polo-box domain (Plk1 PBD) inhibitor with an apparent IC50 of 4.8 μM. Poloxin's IC50 values against the PBDs of Plk2 and Plk3 as Plk1 are approximately 4-fold and 11-fold higher, respectively in fluorescence polarization assays.

Poloxin化学構造

CAS No. 321688-88-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 24800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S589301 DMSO] 59 mg/mL] false] Ethanol] 30 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.41%
99.41

Poloxin関連製品

シグナル伝達経路

PLK Signaling Pathways

PLKシグナル伝達経路

PLK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 polo-box domain (Plk1 PBD) inhibitor with an apparent IC50 of 4.8 μM. Poloxin's IC50 values against the PBDs of Plk2 and Plk3 as Plk1 are approximately 4-fold and 11-fold higher, respectively in fluorescence polarization assays.
Targets
Plk1 PBD [1]
(in fluorescence polarization assays)
4.8 μM
In Vitro
In vitro

Poloxin is a small-molecule inhibitor specifically targeting the function of the polo-box domain (PBD) of Polo-like kinase 1 (Plk1), which strongly inhibits proliferation of cancer cells by inducing mitotic arrest, followed by a surge of apoptosis.[2]
細胞実験 細胞株 HeLa cells
濃度 25 µM
反応時間 10 h
実験の流れ

HeLa cells are synchronized with double thymidine block and released into fresh medium with either DMSO or 25 µM Poloxin for 10 hours. Cells are fixed and stained for α-tubulin, pericentrin, and DNA. The morphological features of centrosomes, spindles, and chromosomes are examined by fluorescence microscopy.
In Vivo
In Vivo

Poloxin significantly suppresses tumor growth of cancer cell lines in xenograft mouse models by lowering the proliferation rate and triggering apoptosis in treated tumor tissues.[2]

化学情報

分子量 297.35 化学式

C18H19NO3
CAS No. 321688-88-4 SDF --
Smiles CC(C)C1=CC(=N/OC(=O)C2=CC=CC=C2C)/C(=CC1=O)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 59 mg/mL ( (198.41 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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