HMN-214

製品コード：S1485 純度：99.88%

HMN-214 is a prodrug of HMN-176, which alters the cellular spatial orientation of Plk1.

CAS No. 173529-46-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 25500	国内在庫あり
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シグナル伝達経路

PLKシグナル伝達経路

PLK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

HMN-214 is a prodrug of HMN-176, which alters the cellular spatial orientation of Plk1.

Targets

PLK1 ^[1]

In Vitro
In vitro	HMN-214 is an oral prodrug that is rapidly converted to HMN-176. The in vitro data of HMN-214 are scarce. However, HMN-176, active metabolite of HMN-214, shows potent and broad-spectrumanti-tumor activity against various cancer cells, including HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549, and WiDr, with a mean IC50 value of 118 nM. HMN-176 is also cytotoxic to drug-resistant human and murine cell lines, including P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP, and K2/VP-16, with IC50 values ranging from 143 nM–265 nM. In HeLa cells, HMN-176 (3 μM) blocks cell cycle at G2/M phase. ^[1] In Doxorubicin-resistant K2/ARS cells, HMN-176 inhibits cell growth with an IC50 value of 2 μM. HMN-176 (3 μM) down-regulates the expression of the multidrug resistance gene (MDR1), due to the disturbance of NF-Y transcription factor binding to the MDR1 promoter. ^[2] In human RPE1 and CFPAC-1 cells, HMN-176 (2.5 μM) delays satisfaction of the spindle assembly checkpoint. HMN-176 (250 nM–2.5 μM) inhibits meiotic spindle assembly and aster formationin Spisula oocytes. HMN-176 (2.5 μM) also inhibits aster microtubule formation from human centrosomes. These results indicate that the anti-tumor activity of HMN-176 is at least partially via disrupting centrosome-mediated MT assembly during mitosis. ^[3]
細胞実験	細胞株	HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549, and WiDr cells
	濃度	0–10 μM, dissolved in DMSO
	反応時間	72 hours
	実験の流れ	Cells are seeded into a 96-well microplate at a density of 3 × 10³–1 × 10⁴ cells/well. Dilutions of HMN-214 or HMN-176 are added the next day and the plate is incubated for 72 hours. The inhibition of growth is measured by the MTT assay and IC50 values are then obtained.

In Vivo
In Vivo	HMN-214 is an oral pro-drug of HMN-176 with improved oral absorption. HMN-214 (30 mg/kg) triggers no obvious neurotoxicity in mice. In mouse xenograft model of PC-3, A549, and WiDr cells, HMN-214 (10 mg/kg–20 mg/kg) inhibits tumor growth. ^[1] In nude mice model bearing multidrug-resistant KB-A.1 cells, HMN-214 (10 mg/kg–20 mg/kg) significantly suppresses MDR1 mRNA expression. ^[2]
動物実験	動物モデル	Male BALB/c nude mice bearing xenografts of PC-3, A549, and WiDr cells
	投与量	10 mg/kg–20 mg/kg
	投与経路	Oral gavage on a QD × 28 schedule

参考
[1] Takagi M, et al. Invest New Drugs, 2003, 21(4), 387-399. [2] Tanaka H, et al. Cancer Res, 2003, 63(20), 6942-6947. [3] DiMaio MA, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(3), 592-601.

参考

化学情報

分子量	424.47	化学式	C₂₂H₂₀N₂O₅S
CAS No.	173529-46-9	SDF	Download HMN-214 SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)N(C1=CC=CC=C1C=CC2=CC=[N+](C=C2)[O-])S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (28.27 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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