Phentolamine Mesylate

別名:Phentolamine methanesulfonate

Phentolamine Mesylate(Phentolamine methanesulfonate) is a reversible and nonselective alpha-adrenergic receptor antagonist, used for the prevention or control of hypertensive episodes.

Phentolamine Mesylate化学構造

CAS No. 65-28-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(4)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S203803 DMSO] 75 mg/mL] false] Water] 75 mg/mL] false] Ethanol] 75 mg/mL] false 純度: 99.76%
99.76

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Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Phentolamine Mesylate(Phentolamine methanesulfonate) is a reversible and nonselective alpha-adrenergic receptor antagonist, used for the prevention or control of hypertensive episodes.
Targets
α-adrenergic receptor [1]
In Vitro
In vitro

Phentolamine mesylate displaces binding of the selective alpha 1 receptor antagonists [125I]HEAT and [3H]prazosin and the alpha 2 receptor antagonists [3H]rauwolscine and [3H]RX 821002 with relatively high affinity in corpus cavernosum membranes. Phentolamine mesylate causes concentration dependent relaxation in erectile tissue strips pre-contracted with adrenergic agonists phenylephrine, norepinephrine, oxymetazoline and UK 14,304, as well as with non-adrenergic contractile agents Endothelin and KCl. Phentolamine mesylate induces relaxation of corpus cavernosum erectile tissue by direct antagonism of alpha 1 and 2 adrenergic receptors and by indirect functional antagonism via a non-adrenergic, endothelium-mediated mechanism suggesting nitric oxide synthase activation. [1] Phentolamine, an alpha-adrenergic antagonist, blocks the vasoconstriction associated with the epinephrine used in dental anesthetic formulations, thus enhancing the systemic absorption of the local anesthetic from the injection site. [2]

In Vivo
In Vivo

Phentolamine is a reversible competitive alpha-adrenergic antagonist with similar affinities for alphal and alpha2 receptors. Phentolamine mesylate causes vasodilatation and thus hypotension by decreasing peripheral vascular resistance. [4] Phentolamine mesylate (30 and 100 nM) dose-dependently enhances electrical field stimulation-induced relaxation of the rabbit corpus cavernosum. Phentolamine relaxes rabbit corpus cavernosum independent of alpha-adrenergic receptor blockade. Phentolamine mesylate relaxes nonadrenergic noncholinergic neurons of the rabbit corpus cavernosum by activating NO synthase and is independent of alpha-adrenergic receptor blockade. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06385600 Not yet recruiting
Severe Pre-eclampsia
Assiut University
May 20 2024 Not Applicable
NCT04955236 Completed
Posterior Fossa Tumor
Kasr El Aini Hospital
July 14 2021 Phase 1

化学情報

分子量 377.46 化学式

C17H19N3O.CH4O3S

CAS No. 65-28-1 SDF Download Phentolamine Mesylate SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC=C(C=C1)N(CC2=NCCN2)C3=CC(=CC=C3)O.CS(=O)(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (198.69 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 75 mg/mL

Ethanol : 75 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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