Pentoxifylline

製品コード：S4345 純度：99.82%

Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.

CAS No. 6493-05-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり
100mg	JPY 36100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.82

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シグナル伝達経路

PDEシグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.

In Vitro
In vitro	Pentoxifylline exhibits synergism with CDDP in killing MCF-7/E6 cells but does not affect sensitivity of the control cells. Pentoxifylline inhibits G2 checkpoint function to a greater extent in MCF-7/E6 than in the parental cells. ^[1] Pentoxifylline acts primarily by increasing red blood cell deformability, by reducing blood viscosity and by decreasing the potential for platelet aggregation and thrombus formation. ^[2] Pentoxifylline is efficacious in suppressing LPS-induced MO-derived TNF at the level of both TNF mRNA accumulation and TNF supernatant bioactivity. Pentoxifylline (10 μM) suppresses the production of both biologically active TNF and TNF mRNA expression by more than 50% in LM cells. ^[3] Pentoxifylline blocks cachectin/TNF mRNA accumulation but has no effect upon the efficiency of reporter mRNA translation in RAW 264.7 macrophages. Pentoxifylline combined with Dexamethasone causes a greater suppression of cachectin/TNF biosynthesis that can be achieved by either agent alone in RAW 264.7 macrophages. ^[4]

In Vivo
In Vivo	Pentoxifylline (500 mg) markedly inhibits increases in the serum levels of TNF and IL-6, as well as the effects on coagulation and fibrinolysis, in chimpanzees. Pentoxifylline (500 mg) along with Endotoxin (4 ng/kg) also has a significant effect on thrombin generation in chimpanzees. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06344390	Recruiting	Cognitive Impairment	The First Hospital of Hebei Medical University	April 10 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT06041932	Not yet recruiting	Liver Cirrhosis	Institute of Liver and Biliary Sciences India	November 1 2023	Not Applicable
NCT05490953	Recruiting	Hodgkin Lymphoma	University of Guadalajara\|Hospital Civil de Guadalajara	July 11 2022	Phase 4
NCT05189535	Completed	Breast Cancer Female\|Peripheral Neuropathy	Ain Shams University	October 3 2021	Phase 2\|Phase 3
NCT04152980	Recruiting	Neonatal Late Onset Sepsis	Erasmus Medical Center	January 12 2020	Phase 3
NCT05660694	Completed	Triamcinolone\|Pentoxifylline\|Vitamin E\|Oral Submucosa Fibrosis\|Tumor	Altamash Institute of Dental Medicine	January 1 2020	Phase 4

参考
[1] Fan S, et al. Cancer Res, 1995, 55(8), 1649-1654. [2] Ward A, et al. Drugs, 1987, 34(1), 50-97. [3] Strieter RM, et al. Biochem Biophys Res Commun, 1988, 155(3), 1230-1236. [4] Han J, et al. J Exp Med, 1990, 172(1), 391-394. [5] Levi M, et al. J Clin Invest, 1994, 93(1), 114-120. + 展開

参考

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化学情報

分子量	278.31	化学式	C₁₃H₁₈N₄O₃
CAS No.	6493-05-6	SDF	Download Pentoxifylline SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C1=O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (197.62 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 55 mg/mL

Ethanol : 55 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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