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IBMX

別名：Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine

IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine) is a nonspecific inhibitor of phosphodiesterase (PDE) with IC50 values of 6.5±1.2, 26.3±3.9 and 31.7±5.3 μM for PDE3, 4 and 5 respectively. It may enhance the intracellular cAMP levels and also acts as an adenosine (A1) receptor antagonist.

IBMX化学構造

CAS No. 28822-58-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 118500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 298500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（13）

製品安全説明書

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IBMX関連製品

シグナル伝達経路

PDE Signaling Pathways

PDEシグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
3T3L1 Function assay 0.25 mM 48 hrs Stimulation of lipolysis in mouse 3T3L1 cells at 0.25 mM after 48 hrs by glycerol release assay 24597820
Sf9 Function assay 10 mins Inhibition of human GST-tagged PDE4B expressed in baculovirus infected Sf9 insect cells using cAMP as substrate after 10 mins by PDE-Glo Phosphodiesterase Assay, IC50=28.2μM 29407965
adipocytes, heart and brain cells Function assay Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=2μM 6279840
adipocytes, heart and brain cells Function assay Affinity constant for A2 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=5μM 6279840
BL21(DE3) pLysS Function assay Inhibition of human His-tagged PDE3B catalytic domain expressed in Escherichia coli BL21(DE3) pLysS cells, IC50=0.242μM 26908025
Sf21 Function assay Inhibition of human C-terminal His6-tagged PDE2A1 (215 to 900 residues) expressed in sf21 cells, IC50=4μM 26908025
BL21-CodonPlus Function assay Inhibition of recombinant human His6-tagged PDE5A (535 to 786 residues)/PDE6C expressed in Escherichia coli BL21-CodonPlus cells using [3H]cGMP as substrate, Ki=8.5μM 26908025
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生物活性

製品説明 IBMX (Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine) is a nonspecific inhibitor of phosphodiesterase (PDE) with IC50 values of 6.5±1.2, 26.3±3.9 and 31.7±5.3 μM for PDE3, 4 and 5 respectively. It may enhance the intracellular cAMP levels and also acts as an adenosine (A1) receptor antagonist.
Targets
PDE3 [1] PDE4 [1] PDE5 [1]
6.5 μM 26.3 μM 31.7 μM
In Vitro
In vitro

IBMX rescues PGE2-induced phosphorylation of AKT inhibited in cells from the EP4LysM mice, which protects against cAMP degradation.[3]
細胞実験 細胞株 Bone marrow macrophages of Ep4fl/fl and Ep4LysM mice
濃度 1 mM
反応時間 3 h
実験の流れ

The cells are treated either with osteoclastogenic media (10 ng/mL M-CSF and 50 ng/mL RANKL) alone, with PGE2 (100 nM), or PGE2 with IBMX (1 mM) for 3 h. A BCA Protein Assay Kit is used to determine the protein concentration.
In Vivo
In Vivo

IBMX decreases the liver glycogen storage in both species of mice and hyperglycemic rat.[4]
動物実験 動物モデル Male mice (25-35 g), adult Wistar rats (250-350 g) of hyperglycemic model
投与量 1 mg/kg dosage twice a day
投与経路 s.c.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02807415 Completed
Cystic Fibrosis
Hannover Medical School|Heidelberg University|University of Giessen
 June 1 2016 --
NCT03652090 Completed
Cystic Fibrosis
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|ABCF2
 September 1 2010 --

化学情報

分子量 222.24 化学式

C10H14N4O2
CAS No. 28822-58-4 SDF --
Smiles CC(C)CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC=N2
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 45 mg/mL ( (202.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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