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Paroxetine HCl

別名：BRL-29060A, FG-7051

Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051) is an antidepressant drug of the SSRI type.

Paroxetine HCl化学構造

CAS No. 78246-49-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S300502 DMSO] 73 mg/mL] false] Ethanol] 35 mg/mL] false] Water] 1 mg/mL] false 純度： 99.95%
99.95

Paroxetine HCl関連製品

Serotonin Transporter阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051) is an antidepressant drug of the SSRI type.
Targets
AChR [1] 5-HT [1]
In Vitro
In vitro Paroxetine apparently exerts their antidepressant activity by increasing the concentration of 5-HT in the extracellular compartment, thereby enhancing serotoninergic neurotransmission. Paroxetine (1-300 μM) results in a concentration-dependent reduction in the firing rate of DRN serotoninergic neurons with IC50 values of 1.4 μM in the ACSF superfusing brain stem slices. [1] Paroxetine is a highly potent inhibitor of desipramine hydroxylation, the inhibition constant (Ki) value of 2.0 mM indicated greater inhibiting potency than fluoxetine or norfluoxetine. [2] Paroxetine is shown to be a potent (Ki = 1.1 nM) and specific inhibitor of [3H]-5-hydroxytryptamine (5-HT) uptake into rat cortical and hypothalamic synaptosomes in vitro. Paroxetine demonstrates weak affinity for muscarinic receptors (Ki = 89 nM) but is at least 15 fold weaker than amitriptyline (Ki = 5.1 nM). [3] Paroxetine inactivates CYP2D6 via the formation of a metabolite intermediate complex. [4]
In Vivo
In Vivo Paroxetine produces a dose-related inhibition of [3H]-5-HT uptake (ED50 = 1.9 mg/kg) into rat hypothalamic synaptosomes ex vivo with little effect on [3H]-l-noradrenaline (NA) uptake (ED50 greater than 30 mg/kg). Paroxetine (ED50 1-3 mg/kg PO) prevents the 5-HT depleting effect of p-chloroamphetamine (PCA) in rat brain, demonstrating 5-HT uptake blockade in vivo. [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05730062 Not yet recruiting
Opioid Induced Respiratory Depression|Depressive Disorder|Anxiety Disorders
Leiden University Medical Center
 March 15 2023 Phase 1
NCT05637671 Recruiting
Vasomotor Symptoms
Cairo University
 February 10 2022 Phase 3

化学情報

分子量 365.83 化学式

C19H20FNO3.HCl
CAS No. 78246-49-8 SDF Download Paroxetine HCl SDFをダウンロードする
Smiles C1CNCC(C1C2=CC=C(C=C2)F)COC3=CC4=C(C=C3)OCO4.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 73 mg/mL ( (199.54 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 35 mg/mL

Water : 1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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