Pargyline hydrochloride

別名：Pargylamine hydrochloride

製品コード：S3690 純度：99.95%

Pargyline is an irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO)-B with Ki values of 13 and 0.5 μM for time-dependent inhibition of the activity of MAO-A and -B, respectivey.

CAS No. 306-07-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 20200	国内在庫あり
1g	JPY 144600	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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99.95

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シグナル伝達経路

MAOシグナル伝達経路

MAO阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Pargyline is an irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO)-B with Ki values of 13 and 0.5 μM for time-dependent inhibition of the activity of MAO-A and -B, respectivey.

Targets

MAO-B ^[1] (Cell-free assay)	MAO-A ^[1] (Cell-free assay)
0.5 μM(Ki)	13 μM(Ki)

In Vitro
In vitro	Pargyline, an MAO inhibitor, prevents the activity of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and is excessively expressed in breast cancer. The proliferation of cells exposed to pargyline decreases in a dose- and time-dependent manner. The treatment of 2 mM pargyline exhibits an increase of the cell proportion at the G1 phase, while the major decrease of the cell proportion is at the S phase. pargyline induces an increase in the cleaved PARP expression^[2].
細胞実験	細胞株	T47D cells
	濃度	0.5, 1, 1.5 and 2 mM
	反応時間	24, 48, 72, 96 and 120 h
	実験の流れ	--

In Vivo
In Vivo	Chronic treatment (14 days) with pargyline (10 mg/kg) markedly down-regulate the density of NAIBS (non-adrenoceptor idazoxan binding sites) in the rat brain^[3].
動物実験	動物モデル	Sprague-Dawley rats
	投与量	10 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Fowler CJ, et al. Biochem Pharmacol. 1982, 31(22):3555-61. [2] Hyung Tae Lee, et al. Molecular & Cellular Toxicology. 2012, 8(4):393-399. [3] G. Olmos, et al. Br J Pharmacol. 1993, 108(3): 597-603.

参考

化学情報

分子量	195.69	化学式	C₁₁H₁₃N.HCl
CAS No.	306-07-0	SDF	Download Pargyline hydrochloride SDFをダウンロードする
Smiles	CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL ( (199.29 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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