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NIBR189

NIBR189 is a potent antagonist of the Epstein-Barr virus-induced gene 2 (EBI2, GPR183) receptor with IC50 of 16 nM for binding and 11 nM for function, respectively.

NIBR189化学構造

CAS No. 1599432-08-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 NIBR189 is a potent antagonist of the Epstein-Barr virus-induced gene 2 (EBI2, GPR183) receptor with IC50 of 16 nM for binding and 11 nM for function, respectively.
Targets
EBI2 (function) [1]
(Cell-free assay)		 EBI2 (binding) [1]
(Cell-free assay)
11 nM 16 nM
In Vitro
In vitro

NIBR189, the EBI2 antagonist, blocks the migration of U937 cells expressing functional EBI2 levels with an IC50 of 0.3 nM.[1]
細胞実験 細胞株 U937 cells
濃度 20 nM
反応時間 3 h
実験の流れ

Prior to the migration assay, U937 cells were kept overnight in lipid-depleted media. Chemotaxis was performed using HTS Transwell-96 plates with 5.0 μm pore polycarbonate membranes. In brief, lower chambers were filled with 240 μL of compound solution in media in which the FCS was substituted with 1% BSA, and after insertion of the filters, 0.75×105 cells in 75 μL media were added to the upper chamber. After 3 h at 37℃, cells in the lower chamber were analyzed by flow cytometry.
In Vivo
In Vivo

NIBR189 is a potent and selective EBI2 antagonist with pharmacokinetic properties which should allow use for in vitro and in vivo experiments.[1]
動物実験 動物モデル C57BL/6 male mice
投与量 1 mg/kg (i.v.); 3 mg/kg (p.o.)
投与経路 i.v., p.o.

化学情報

分子量 429.31 化学式

C21H21BrN2O3
CAS No. 1599432-08-2 SDF --
Smiles COC1=CC=C(C=C1)C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)C=CC3=CC=C(C=C3)Br
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 21 mg/mL ( (48.91 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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