Mometasone furoate

別名:SCH-32088,mometasone 17-furoate

Mometasone Furoate (SCH-32088,mometasone 17-furoate) is a glucocorticoid receptor agonist, used topically to reduce inflammation of the skin or in the airways.

Mometasone furoate化学構造

CAS No. 83919-23-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Glucocorticoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Mometasone Furoate (SCH-32088,mometasone 17-furoate) is a glucocorticoid receptor agonist, used topically to reduce inflammation of the skin or in the airways.
Targets
Glucocorticoid receptor [1]
In Vitro
In vitro

Mometasone furoate efficiently suppresses production of cytokines including interleukin (IL)-4, IL-5, and interferon-gamma in anti-CD3-stimulated human CD4+ T cells. Mometasone furoate effectively inhibits the activation of Th cells including type 2 Th (Th2) in the draining LN, thus leading to the suppression of the IgE response. [1]

In Vivo
In Vivo

Mometasone causes a decrease in the instances of nasal rubbing and an inhibition of this response is observed during the treatment period in rats. [2] Mometasone (3 mg/kg) inhibits the increased airway sensitivity to aerosolized methacholine at the highest dose tested in mice. Mometasone, given an hour after the last allergen challenge, dose-dependently inhibits the allergen-induced increase in Penh with about a 10-fold loss of potency when compared with the pre-challenge treatment schedule. [3] Mometasone furoate (0.02%) and fluticasone propionate (0.1%) significantly inhibits the increase of antigen-induced nasal rubbing even 6 hours after topical application, indicating that both drugs have a long-lasting effect. [4] Mometasone furoate dose-dependently inhibits the elevated eosinophil numbers in the bronchoalveolar lavage fluid and lung tissues of sensitized, ovalbumin challenged mice. Mometasone furoate (33 mg/kg) reduces the percentage of CD44+ T-helper cells (activated/memory cells) to the levels observed in non-sensitized, ovalbumin-challenged mice. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02967731 Completed
Chronic Sinusitis
Lyra Therapeutics
June 6 2017 Phase 1
NCT01894503 Completed
Chronic Sinusitis
Intersect ENT
June 2013 Phase 2
NCT01702103 Unknown status
Nasal Obstruction|Sneezing|Itching
PH&T S.p.A.
October 2012 Phase 3

化学情報

分子量 521.43 化学式

C27H30Cl2O6

CAS No. 83919-23-7 SDF Download Mometasone furoate SDFをダウンロードする
Smiles CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CCl)OC(=O)C5=CC=CO5)C)O)Cl)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (76.71 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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