Tolimidone (MLR-1023)

別名：CP-26154

製品コード：S8321 純度：99.92%

Tolimidone (MLR-1023) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals.

CAS No. 41964-07-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
50mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S832101 DMSO] 40 mg/mL] false] Ethanol] 23 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.92%

99.92

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シグナル伝達経路

Srcシグナル伝達経路

Src阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Tolimidone (MLR-1023) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals.

Targets

Insulin Receptor ^[2]	Lyn ^[1] (Cell-free assay)
	63 nM(EC50)

In Vitro
In vitro	In an in vitro broad kinase screen MLR-1023 activated the nonreceptor-linked Src-related tyrosine kinase Lyn. MLR-1023 increased the Vmax of Lyn with an EC50 of 63 nM. This Lyn kinase activation was ATP binding site independent, indicating that MLR-1023 regulated the kinase through an allosteric mechanism^[1].
細胞実験	細胞株	Mouse 3T3-L1 cells
	濃度	10 μM
	反応時間	8 days
	実験の流れ	Adipocyte differentiation is assessed in mouse 3T3-L1 cells after 8 days of incubation with MLR-1023 or 10 μM

In Vivo
In Vivo	MLR-1023-mediated blood glucose lowering depends on Lyn kinase activity^[1]. MLR-1023 is an insulin receptor-potentiating agent that produces a rapid-onset and durable blood glucose-lowering activity in diabetic animals^[2].
動物実験	動物モデル	CD1-ICR male mice; Lyn kinase knockout mice (129S4-Lyntm1Sor/J) and wild-type controls (129S1/SvImJ)
	投与量	5 to 10 ml/kg.
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02317796	Completed	Type 2 Diabetes	Melior Pharmaceuticals\|Bukwang Pharmaceutical Co. Ltd.	December 2014	Phase 2

参考
[1] Saporito MS, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012, 342(1):15-22. [2] Ochman AR, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012, 342(1):23-32.

参考

化学情報

分子量	202.21	化学式	C₁₁H₁₀N₂O₂
CAS No.	41964-07-2	SDF	Download Tolimidone (MLR-1023) SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC(=CC=C1)OC2=CNC(=O)N=C2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (197.81 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 23 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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