MDL-28170

別名：Calpain Inhibitor III

製品コード：S7394 純度：99.3%

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a potent and selective calpain inhibitor of calpain that penetrates the blood-brain barrier and inhibits brain cysteine protease activity after systemic administration. MDL-28170 is also an inhibitor of γ-secretase.

CAS No. 88191-84-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 53800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.3

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関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Protease Inhibitor Library Ubiquitination Compound Library	もっと見る

Secretase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

calpain ^[1]

Secretase ^[2]

In Vitro
In vitro	MDL28170 significantly enhances Schwann cells (SCs) survival in vitro in response to oxidative stress induced by application of H₂O₂, without reducing LDH release.^[3]
細胞実験	細胞株	Schwann cells
	濃度	50 nM, 500 nM, 5 μM, 50 μM
	反応時間	4 h
	実験の流れ	To test the ability of MDL28170 to inhibit H2O2-mediated necrosis. Cells are treated with MDL28170 (50 nM, 500 nM, 5 μM, or 50 μM). After 1 h of drug pretreatment, fresh solution of drugs and H2O2 is added to the cells for the duration of the experiment. After 3 h of exposure the number of live or dead cells is assayed.

In Vivo
In Vivo	MDL 28170 is a calpain inhibitor that protects against cortical neuronal damage even if the treatment is delayed until 3 h after reperfusion. However, the neuroprotective effect of this agent is less pronounced in the hippocampal CA1 sector.^[1]
動物実験	動物モデル	Male Mongolian gerbils
	投与量	50 mg/kg
	投与経路	IP

参考
[1] P A Li, et al. Neurosci Lett. 1998 May 8;247(1):17-20. [2] Yosuke Tona, et al. BMC Neurosci. 2014 May 22;15:66. [3] Caitlin E Hill, et al. J Neurotrauma. 2010 Sep;27(9):1685-95.

参考

化学情報

分子量	382.45	化学式	C₂₂H₂₆N₂O₄
CAS No.	88191-84-8	SDF	--
密度	g/mL
Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C=O)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (198.71 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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