Lisinopril dihydrate

別名：MK-521 dihydrate

製品コード：S2076 純度：99.99%

Lisinopril dihydrate(MK-521 dihydrate) is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, used in treatment of hypertension, congestive heart failure, and heart attacks, and also in preventing renal and retinal complications of diabetes.

CAS No. 83915-83-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

RAASシグナル伝達経路

RAAS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

ACE ^[1]

In Vitro
In vitro	Lisinopril significantly reduces left ventricular (LV) end-diastolic pressure (EDP), pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) and end-diastolic stress, addition of atenolol to Lisinopril further reduces EDP and PCWP. ^[1] Lisinopril is a structural homologue of enalaprilat, differing only in the second amino acid side chain. Lisinopril inhibits Angiotensin-converting enzyme (ACE) in vitro, as well as after parenteral and oral administration to humans; its oral bioavailability is only 25-29%, but it has a longer duration of action than enalapril. ^[2]

In Vivo
In Vivo	Lisinopril treated SHR rats has significantly raised total cholesterol levels compared to untreated spontaneously hypertensive rats (SHR) rats (+27%), but not compared to lisinopril treated Wistar Kyoto rats (WKY) rats. ^[3] Lisinopril is a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor which blocks the renin-angiotensin system (RAS) and reduces systemic blood pressure in rats. Lisinopril reduces the hydroxyproline level and inhibits accumulation of collagens in the pulmonary tissue of the treatment group (paraquat + lisinopril) and per-treatment group (lisinopril + paraquat) in rats. ^[4] Lisinopril results in preserved ultrafiltration volume (UF), glucose reabsorption (D 1 /D 0 glucose) and peritoneal thickness in rats. ^[5] Lisinopril (0.2 mg/kg twice a day for 10 days) protects the cell membrane integrity and lessens free radical-induced oxidant stress in guinea pig hearts. ^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05061901	Completed	Bioequivalence	Pharmtechnology LLC\|ClinPharmInvest LLC	October 6 2021	Phase 1
NCT03599466	Unknown status	Healthy	Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright Future Pharmaceutical Laboratories Limited\|Chinese University of Hong Kong	October 2019	Phase 1

参考
[1] Nemoto S, et al. J Am Coll Cardiol,?002, 40(1), 149-154. [2] Swaan PW, et al. Biochim Biophys Acta,?995, 1236(1), 31-38. [3] Mantle D, et al. Clin Chim Acta, 2000, 299(1-2), 1-10. [4] Mohammadi-Karakani A, et al. Clin Chim Acta,?006, 367(1-2), 170-174. [5] Duman S, et al. Int J Artif Organs,?005, 28(2), 156-163. [6] Selim Isbir C, et al. Cell Biochem Funct,?000, 18(2), 85-91. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	441.52	化学式	C₂₁H₃₅N₃O₇
CAS No.	83915-83-7	SDF	Download Lisinopril dihydrate SDFをダウンロードする
Smiles	C1CC(N(C1)C(=O)C(CCCCN)NC(CCC2=CC=CC=C2)C(=O)O)C(=O)O.O.O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 88 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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