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Linalool

別名：Phantol

Linalool (Phantol), a monoterpene compound commonly found as major component of essential oils of several aromatic species, is a competitive antagonist of NMDA receptors.

Linalool化学構造

CAS No. 78-70-6

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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NMDAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Linalool (Phantol), a monoterpene compound commonly found as major component of essential oils of several aromatic species, is a competitive antagonist of NMDA receptors.
Targets
NMDAR [2]
In Vitro
In vitro Linalool exhibits a good cytotoxic effect on U937 and HeLa cells, with the IC50 value of 2.59 and 11.02 μM, respectively. Linalool inhibits the growth of various human cancer cells by causing apoptotic cell death. It can induce the cell cycle of U937 cells to arrest at the G0/G1 phase, while HeLa cells arrest at the G2/M phase, and its function facilitates the expression of p53, p21, p27, p16, and p18 (CDKIs) and the non-expression of CDK activity[3]. Linalool non-selectively suppresses the voltage-gated currents in newt sensory neurons and rat cerebellar Purkinje cells[4].
細胞実験 細胞株 U937 cells
濃度 1.30, 1.94, 3.24, and 6.48 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Water-soluble tetrazolium salts (WST-1) analysis is used to determine inhibition of cell growth by varying the concentrations (1.30, 1.94, 3.24, and 6.48 μM) of linalool administered to U937 cells (1.2 × 105/mL) and activating for 24 h.
In Vivo
In Vivo Linalool (i.p. 10-200mg/kg; p.o., 5-100mg/kg) shows significant antinociceptive activity against glutamate induced pain in mice, possible due mechanisms operated by ionotropic glutamate receptors, namely AMPA, NMDA and kainate but not via metabotropic receptors. Linalool (50-150mg/kg, s.c.) shows antinociceptive activity in formalin and hot-plate tests. This effect is mediated by NMDA, opioid dopamine D2, muscarinic M2 receptors and KATP channels. Linalool (50 and 100mg/kg doses) impairs long-term memory acquisition, but not short-term memory acquisition, in the object recognition task in rats[1].
動物実験 動物モデル Adult male albino mice
投与量 50, 75 and 100 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05858723 Not yet recruiting
Allergic Contact Dermatitis
National Allergy Research Center Denmark
 August 2023 Not Applicable

化学情報

分子量 154.25 化学式

C10H18O
CAS No. 78-70-6 SDF --
密度 0.87 g/mL at 25 °C
Smiles CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
保管 2 years -80°C liquid

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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