Levalbuterol tartrate

別名：Levosalbutamol tartrate

製品コード：S3153 純度：99.69%

Levalbuterol tartrate(Levosalbutamol tartrate) is a relatively selective beta2-adrenergic receptor agonist used for the treatment of asthma.

CAS No. 661464-94-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 26400	国内在庫あり
50mg	JPY 69200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S315301 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 100 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.69%

99.69

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Levalbuterol tartrate(Levosalbutamol tartrate) is a relatively selective beta2-adrenergic receptor agonist used for the treatment of asthma.

In Vivo
In Vivo	Racemic albuterol (7.5 mg, bid) results in a greater improvement in their forced expiratory volume in 1 second (FEV1) as well as in their asthma scores after 1 hour of continuous treatment compared to the Levalbuterol (3.75 mg, bid) administration in children with asthma. The greater improvement in asthma scores is maintained after the second hour of continuous therapy in the racemic albuterol group but not for forced expiratory volume in 1 second (FEV1) measurements. ^[1] Levalbuterol (1.25 mg) requires significantly fewer median total nebulizations and scheduled nebulizations compared with those in the racemic albuterol (2.5 mg) group in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Disease symptom assessment and subject general well-being score scores improves significantly from baseline in both levalbuterol (1.25 mg) and racemic albuterol (2.5 mg) treatment groups, and beta-mediated adverse effects mean scores are significantly greater with levalbuterol versus racemic albuterol. ^[2]

参考
[1] Wilkinson M, et al. J Asthma, 2011, 48(2), 188-193. [2] Donohue JF, et al. Clin Ther, 2008, 30, 989-1002. [3] Cydulka RK, et al. J Asthma, 2010, 47(10), 1094-1100.

参考

化学情報

分子量	628.71	化学式	C₃₀H₄₈N₂O₁₂
CAS No.	661464-94-4	SDF	Download Levalbuterol tartrate SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (159.05 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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