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KN-93

KN-93 is a cell-permeable, reversible and competitive inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK-II) with Ki of 2.58 μM at rabbit myocardial CaM kinase activity.

KN-93化学構造

CAS No. 139298-40-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 25000 国内在庫あり
JPY 64000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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CaMK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 KN-93 is a cell-permeable, reversible and competitive inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMK-II) with Ki of 2.58 μM at rabbit myocardial CaM kinase activity.
Targets
CaMKII [1]
(Cell-free assay)
2.58 μM(Ki)
In Vitro
In vitro

KN-93, a CaMK2 inhibitor, reduces the B-cell differentiation and IgG production by differentiated plasma cells, and inhibits Blimp-1 expression in B cells.[2]
細胞実験 細胞株 human B cells isolated from lupus nephritis (LN) patients
濃度 5 μM
反応時間 --
実験の流れ

For B-cell differentiation, isolated naive B cells were cultured in Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin/streptomycin. Cells were stimulated with antihuman IgM (5 μg/ml) and antihuman CD40 (1 μg/ml) antibodies in the presence of interleukin (IL)-2 (20 ng/ml), IL-4 (25 ng/ml) and IL-21 (50 ng/ml) for 8 days. For signaling study, cells treated with KN-93 (1 μM) to study the roles of CaMK2 in human B-cell differentiation. Proteins were loaded to sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gels and electrotransferred onto polyvinylidine difluoride membranes after separation. Membranes were blocked with 5% bovine serum albumin in TBST buffer and incubated with primary antibodies against ORAI1, ORAI2, STIM2, Blimp-1, and p-CaMK2, at 4°C overnight. Membranes were incubated with anti-GAPDH primary antibody and used as internal control. Membranes were then washed with TBST and incubated with horseradish-peroxidase-conjugated antirabbit or antimouse IgG at room temperature for 60 min. Signals were detected by enhanced chemiluminescence analysis kit.
In Vivo
In Vivo

KN93 shows the protective effect on acute pancreatitis (AP) at a dose-dependent way, with no toxic side effects on the mice.[3]
動物実験 動物モデル mice of acute pancreatitis (AP) model
投与量 5, 10, 20 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 501.04 化学式

C26H29ClN2O4S
CAS No. 139298-40-1 SDF --
Smiles CN(CC=CC1=CC=C(C=C1)Cl)CC2=CC=CC=C2N(CCO)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (199.58 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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