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JTE-607 Dihydrochloride

JTE-607 Dihydrochloride is a prodrug compound that is converted to an active form by ester hydrolysis. JTE-607 is a multiple cytokine production inhibitor that targets CPSF3 and inhibits pre-mRNA processing. JTE-607 inhibits tumor necrosis factor (TNF)-alpha, interleukin (IL)-1beta, IL-6, IL-8 and IL-10, from LPS-stimulated human PBMCs, with IC50 values of 11 nM, 5.9 nM, 8.8 nM, 7.3 nM and 9.1 nM, respectively.

JTE-607 Dihydrochloride化学構造

CAS No. 188791-09-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 62500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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TNF-alpha阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

JTE-607 Dihydrochloride is a prodrug compound that is converted to an active form by ester hydrolysis. JTE-607 is a multiple cytokine production inhibitor that targets CPSF3 and inhibits pre-mRNA processing. JTE-607 inhibits tumor necrosis factor (TNF)-alpha, interleukin (IL)-1beta, IL-6, IL-8 and IL-10, from LPS-stimulated human PBMCs, with IC50 values of 11 nM, 5.9 nM, 8.8 nM, 7.3 nM and 9.1 nM, respectively.
Targets
CPSF3 [2] IL-1beta [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)		 IL-8 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)		 IL-6 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)		 IL-10 [1]
(in LPS-stimulated human PBMC)		 もっとクリックする
5.9 nM 7.3 nM 8.8 nM 9.1 nM

化学情報

分子量 597.36 化学式

C25H31Cl2N3O5.2ClH
CAS No. 188791-09-5 SDF --
Smiles Cl.Cl.CCOC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C(OCCN3CCN(C)CC3)C(=C2O)Cl)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (167.4 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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