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Bioymifi

Bioymifi, a small-molecule death receptor 5 (DR5) agonist, binds to the extracellular domain(ECD) of DR5 with a Kd of 1.2 μM but showed little binding affinity to the DR4 ECD. It induces DR5 clustering and aggregation, leading to apoptosis.

Bioymifi化学構造

CAS No. 1420071-30-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S794201 DMSO] 43 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 98%
98

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シグナル伝達経路

TNF-alpha Signaling Pathways

TNF-alphaシグナル伝達経路

TNF-alpha阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Bioymifi, a small-molecule death receptor 5 (DR5) agonist, binds to the extracellular domain(ECD) of DR5 with a Kd of 1.2 μM but showed little binding affinity to the DR4 ECD. It induces DR5 clustering and aggregation, leading to apoptosis.
Targets
DR5 receptor [1]
(Cell-based assay)
1.2 μM(Kd)
In Vitro
In vitro Bioymifi is able to promote cell death without the need for the Smac mimetic in T98G cells. At a 10 μM concentration, bioymifi induces processing of caspase-3 into smaller fragments. Caspase-8 and the related extrinsic apoptotic pathway are essential for bioymifi-induced cell death. Bioymifi induces DR5-dependent death pathways and is independent of TRAIL. Bioymifi binds the ECD of DR5 with a Kd of 1.2 μM but shows little binding affinity to the DR4 ECD. It has poor solubility in buffer solutions. Bioymifi promotes apoptosis by directly binding to and facilitating aggregation of DR5. When bioymifi reaches micromolar concentration, its capability to aggregate DR5 is strong enough to induce apoptosis in various cancer cells[1].
細胞実験 細胞株 Human glioblastoma (T98G) cells
濃度 0, 0.3, 1, 3, 10, 30 μM
反応時間 48 h
実験の流れ Dose-response curves of bioymifi and A2C2 in T98G cells are plotted as a function of A2C2 or bioymifi concentration. Human glioblastoma (T98G) cells are treated with various concentrations of A2C2 or bioymifi alone or in combination with 1 μM Smac mimetic (SM) for 48 h. The corresponding cell survival is normalized to the treatment without A2C2 or bioymifi.

化学情報

分子量 494.32 化学式

C22H12BrN3O4S
CAS No. 1420071-30-2 SDF Download Bioymifi SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 43 mg/mL ( (86.98 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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