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Hydroxyzine 2HCl

Hydroxyzine is a histamine H1-receptor antagonist, inhibits binding of [3H]pyrilamine/[3H]desloratadine to human histamine H1 receptor with IC50 of 10 nM/19 nM.

Hydroxyzine 2HCl化学構造

CAS No. 2192-20-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S402601 DMSO] 90 mg/mL] false] Water] 90 mg/mL] false] Ethanol] 15 mg/mL] false 純度： 99.97%
99.97

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シグナル伝達経路

Histamine Receptor Signaling Pathways

Histamine Receptorシグナル伝達経路

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hydroxyzine is a histamine H1-receptor antagonist, inhibits binding of [3H]pyrilamine/[3H]desloratadine to human histamine H1 receptor with IC50 of 10 nM/19 nM.
Targets
Histamine H1 receptor [1]
10 nM-19 nM
In Vitro
In vitro Hydroxyzine inhibits carbachol (10 μM)-induced serotonin release by 34% at 10 μM, by 25% 1 μM and by 17% 0.1 μM in pretreated bladder slices for 60 min. [2] Hydroxyzine (0.1 mM) treatment inhibits the progression and severity of EAE by 50% and the extent of mast cell degranulation by 70% in Lewis rats with allergic encephalomyelitis (EAE). [3] Hydroxyzine (500 µM) significantly increases transport of etoposide to the serosal site in the jejunal everted sacs. Hydroxyzine significantly reduces the efflux and approximately 2.4 µg/mL of etoposide in the jejunum and ileum. Hydroxyzine (0.2 μg/mL) significantly enhances the efflux of RH123 to the lumen. [4]
In Vivo
In Vivo Hydroxyzine (500 μM) significantly decreases the steady-state etoposide concentration 2-fold, where the steady-state concentration reached about 0.055 μM/mL in Sprague-Dawley rats. [4] Hydroxyzine (12.5 mg/kg, 25 mg/kg and 50 mg/kg i.p.) shows little direct analgesic activity but markedly potentiates only the effect of morphine on the vocalization after-discharge which represents the affective component of pain in rats. Hydroxyzine (50 mg/kg i.p.) potentiates morphine on the tail-flick test, while Hydroxyzine (12.5 mg/kg i.p.) decreases morphine antinociception in rats. [5]
動物実験 動物モデル Sprague-Dawley rats
投与量 50 mg/kg
投与経路 Intraperitoneal injection
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04188106 Completed
Smoking Cessation|Stress|Sleep Disturbance|Nausea
Rose Research Center LLC|Foundation for a Smoke Free World INC
 June 17 2019 Phase 4

化学情報

分子量 447.83 化学式

C21H27ClN2O2.2HCl
CAS No. 2192-20-3 SDF --
Smiles C1CN(CCN1CCOCCO)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl.Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (200.96 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 90 mg/mL

Ethanol : 15 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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