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GSK2795039

GSK2795039 is an inhibitor of NADPH oxidase 2 (NOX2) with pIC50 of 6.57 for NOX2-mediated activation of HRP/Amplex Red. GSK2795039 inhibits reactive oxygen species (ROS) production, NADPH consumption and reduces apoptosis.

GSK2795039化学構造

CAS No. 1415925-18-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 55500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 43500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 118500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 235500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S897401 DMSO] 90 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.77%
99.77

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NADPH-oxidase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 GSK2795039 is an inhibitor of NADPH oxidase 2 (NOX2) with pIC50 of 6.57 for NOX2-mediated activation of HRP/Amplex Red. GSK2795039 inhibits reactive oxygen species (ROS) production, NADPH consumption and reduces apoptosis.
Targets
ROS [2] NADPH [2] NOX2 (HRP/Amplex Red) [1]
(Cell-based assay)
6.57(pIC50)
In Vitro
In vitro

GSK2795039 inhibits both the formation of ROS and the utilization of the enzyme substrates, NADPH and oxygen, in a variety of semirecombinant cell-free and cell-based NOX2 assays. GSK2795039 inhibits NOX2 in an NADPH competitive manner and is selective over other NOX isoforms, xanthine oxidase, and endothelial nitric oxide synthase enzymes.[1]
細胞実験 細胞株 NOX isoform-specific cells, PBMCs, PMNs, HL60 cells
濃度 3.16 nM, 10 nM, 31.6 nM, 100 nM, 316 nM, 1μM, 3.16 μM, 10 μM, 31.6 μM, 100μM
反応時間 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min
実験の流れ

For Amplex Red/HRP assay, cells are preincubated with the GSK2795039 for 10 min at room temperature in PerkinElmer black 96-well microplates at 50,000 cells per well, after which the reaction mixture is added to a final concentration of 25 μM of Amplex Red and 0.05 U/ml of HRP in HBSS. NOX enzymes are activated via 100 nM PMA (NOX1, NOX2), 1 μg/ml tetracycline for 24-h activation of inducible genes (NOX3, NOX4), and 1 μM Ca2+ ionophore ionomycin (NOX5).
In Vivo
In Vivo

Following systemic administration in mice, GSK2795039 abolishes the production of ROS by activated NOX2 enzyme in a paw inflammation model. GSK2795039 shows activity in a murine model of acute pancreatitis, reducing the levels of serum amylase triggered by systemic injection of cerulein.[1]
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley (SD) rats, C57BL6/J mice, gp91phox knockout mice
投与量 2–100 mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 450.56 化学式

C23H26N6O2S
CAS No. 1415925-18-6 SDF --
Smiles CC(C)N1C=C(C2=C(C=CN=C21)NS(=O)(=O)C3=NN(C=C3)C)C4=CC5=C(CCN5C)C=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (199.75 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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