2-Acetylphenothiazine (ML171)

別名：2-APT

製品コード：S5304 純度：99.99%

2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) is a potent and selective inhibitor of NADPH-oxidase with IC50s of 0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM and 5.5 μM for NOX1, NOX2, NOX3, NOX4 and xanthine oxidase, respectively.

CAS No. 6631-94-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

製品安全説明書

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99.99

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NADPH-oxidase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

NOX1 ^[1] (HEK293)	NOX3 ^[1] (HEK293)	NOX2 ^[1] (HEK293)	NOX4 ^[1] (HEK293)	xanthine oxidase ^[1] (HEK293)
0.25 μM	3 μM	5 μM	5 μM	5.5 μM

In Vitro
In vitro	ML171 is a potent and selective inhibitor of NOX1, with an IC50 of 129–156 nM in cell-based assays. ML171 is not cytotoxic, and is selective among NOX family members NOX2, NOX3, and NOX4, as well as against xanthine oxidase, another cellular source of ROS. In addition, ML171 is highly effective in inhibiting the cellular production of invadopodia in a human colon cancer cell line. It strongly blocks ROS generation in HT29 cells (IC50HT29 = 0.129 μM)^[2]. ML171 does not inhibit mitochondrial ROS production^[3].
細胞実験	細胞株	DLD1 cells
	濃度	10 μM
	反応時間	1 h
	実験の流れ	DLD1 cells were plated on glass coverslips and after 24hrs cells were transfected with active SrcYF or empty vector (mock). 48hrs after transfection, cells were treated as indicated for 1hr with 10 μM of ML171, or with DMSO or 10 μM DPI. Afterwards, cells were fixed and stained and visualized by confocal miscroscopy.

参考
[1] Cifuentes-Pagano E, et al. Cell Mol Life Sci. 2012, 69(14):2315-25. [2] Gianni D, et al. In: Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-. [3] Gianni D, et al. ACS Chem Biol. 2010, 5(10):981-93.

参考

化学情報

分子量	241.31	化学式	C₁₄H₁₁NOS
CAS No.	6631-94-3	SDF	--
Smiles	CC(=O)C1=CC2=C(C=C1)SC3=CC=CC=C3N2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (198.91 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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