Ethambutol 2HCl

別名:CL40881

Ethambutol 2HCl (CL40881) is a bacteriostatic antimycobacterial agent, which obstructs the formation of cell wall by inhibiting arabinosyl transferases.

Ethambutol 2HCl化学構造

CAS No. 1070-11-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S400401 DMSO] 56 mg/mL] false] Water] 56 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 100%
100

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ethambutol 2HCl (CL40881) is a bacteriostatic antimycobacterial agent, which obstructs the formation of cell wall by inhibiting arabinosyl transferases.
In Vitro
In vitro Ethambutol directly affects two polymers, arabinogalactan (AG) and lipoarabinomannan (LAM) in Mycobacterium smegmatis. In M. smegmatis, Ethambutol inhibits synthesis of arabinan completely and inhibits AG synthesis most likely as a consequence of this; more than 50% of the cell arabinan is released from the bacteria following Ethambutol treatment, whereas no galactan is released. Ethambutol main targets against embB gene product in M. avium. Ethambutol induces 60% changes in the embB gene in M. tuberculosis resistant mutants. [1] Ethambutol is effective against actively growing microorganisms of the genus Mycobacterium, including M. tuberculosis. Nearly all strains of M. tuberculosis and M. kansasii as well as a number of strains of the M. aviumcomplex (MAC) are sensitive to Ethambutol. [1] Ethambutol is potency against M. tuberculosis (H37Rv) with MIC of 0.5 μg/mL in vitro. [2] Ethambutol is efficient on treatment of mycobacterial-infected macrophages. When M. tuberculosis infected macrophages are treated with 6 μg/mL Ethambutol, the log CFUs following treatment for 3 days is 4.17, while value in control group is 4.8. The MICs for M. avium (MTCC 1723) and M. smegmatis (MTCC 6) are 15 μg/mL and 0.18 μg/mL, respectively. [3]
In Vivo
In Vivo Ethambutol is efficient in animal model. 100 mg/kg Ethambutol given orally 15 days post i.v. infection 1 ×/week for 5 weeks, induces a lower log CFU compared with untreatment (4.59 vs 5.07). [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05840809 Recruiting
Tuberculosis Active|Breastfeeding|Tuberculosis
University of Liverpool|Infectious Diseases Institute Makerere University College of Health Sciences
January 20 2022 --
NCT04972903 Unknown status
Tuberculosis|Pulmonary
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)
August 2021 --
NCT02114684 Completed
Recurrent Tuberculosis
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa
November 2013 Phase 1|Phase 2
NCT02496572 Unknown status
Multidrug Resistant Tuberculosis
Medecins Sans Frontieres Netherlands|Ministry of Health Republic of Uzbekistan|Imperial College London
September 2013 --

化学情報

分子量 277.23 化学式

C10H24N2O2.2HCl

CAS No. 1070-11-7 SDF --
Smiles CCC(CO)NCCNC(CC)CO.Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (201.99 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 56 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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