Escitalopram Oxalate

製品コード：S4064 純度：99.03%

Escitalopram Oxalate is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI) with K_i of 0.89 nM.

CAS No. 219861-08-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S406402 DMSO] 83 mg/mL] false] Water] 83 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.03%

99.03

Escitalopram Oxalate関連製品

関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Neuronal Signaling Compound Library CNS-Penetrant Compound Library Anti-alzheimer Disease Compound Library	もっと見る

Serotonin Transporter阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Escitalopram Oxalate is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI) with K_i of 0.89 nM.

Targets

5-HT ^[2]

0.89 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Escitalopram, the S-enantiomer of citalopram, belongs to a class of antidepressant agents known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin.^[1] In vitro studies show that escitalopram is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. Escitalopram has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), or benzodiazepine receptors; antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. The chronic administration of escitalopram is found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. Escitalopram does not inhibit monoamine oxidase. ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05730062	Not yet recruiting	Opioid Induced Respiratory Depression\|Depressive Disorder\|Anxiety Disorders	Leiden University Medical Center	March 15 2023	Phase 1
NCT05210140	Unknown status	Depressive Disorder Major	University of Belgrade\|Clinical Centre of Serbia\|Institute of Mental Health Serbia\|Military Medical Academy Belgrade Serbia	July 16 2020	--
NCT04239339	Completed	Healthy	Rigshospitalet Denmark\|University of Cambridge\|Lundbeck Foundation	April 28 2020	Phase 4
NCT03912974	Completed	Healthy	University Hospital Basel Switzerland	July 4 2019	Phase 1

参考
[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972. [2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

参考

化学情報

分子量	414.43	化学式	C₂₀H₂₁FN₂O.C₂H₂O₄
CAS No.	219861-08-2	SDF	Download Escitalopram Oxalate SDFをダウンロードする
Smiles	CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (200.27 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 83 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):