Doxorubicin

別名：Adriamycin,Hydroxydaunorubicin

製品コード：E2516 純度：99.71%

Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), a cytotoxic anthracycline antibiotic, is an anti-cancer chemotherapy agent, inhibits topoisomerase II with an IC50 of 2.67 μM, thus stopping DNA replication, and induces apoptosis, also inhibits human DNA topoisomerase I with an IC50 of 0.8 μM.

CAS No. 23214-92-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37300	国内在庫あり
5mg	JPY 29500	国内在庫あり
25mg	JPY 74500	国内在庫あり
100mg	JPY 149500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 445500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（102）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.71%

99.71

Doxorubicin関連製品

関連ターゲット	Topo I Topo II Topo IV	もっと見る
関連製品	Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Genz-644282 Hydroxy Camptothecine Rubitecan	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Apoptosis Compound Library DNA Damage/DNA Repair compound Library Cell Cycle compound library	もっと見る

シグナル伝達経路

Topoisomeraseシグナル伝達経路

Topoisomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

topoisomerase I ^[3] (in assay of DNA Topo I activity)	topoisomerase II ^[1] (in decatenation assay for topoisomerase II activity)
0.8 μM	2.67 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06186700	Active not recruiting	Breast Cancer Female	Mansoura University	December 25 2023	Phase 2
NCT05567601	Not yet recruiting	Ovarian Cancer\|AIDS-related Kaposi Sarcoma\|Multiple Myeloma\|Metastatic Breast Cancer	Baxter Healthcare Corporation	November 30 2023	Phase 1
NCT06088290	Recruiting	Leiomyosarcoma	PharmaMar	September 21 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT04925089	Recruiting	Leiomyosarcoma	University of Michigan Rogel Cancer Center\|National Cancer Institute (NCI)	April 26 2023	--

参考
[1] Rhee HK, et al. Bioorg Med Chem. 2007 Feb 15;15(4):1651-8. [2] Nitiss JL. Nat Rev Cancer. 2009 May;9(5):338-50. [3] Foglesong PD, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 1992;30(2):123-5. doi: 10.1007/BF00686403. PMID: 1318169.

参考

化学情報

分子量	543.52	化学式	C₂₇H₂₉NO₁₁
CAS No.	23214-92-8	SDF	--
Smiles	COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (183.98 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):