Cyclizine 2HCl

Cyclizine 2HCl is a piperazine derivative with Histamine H1 receptor antagonist activity.

Cyclizine 2HCl化学構造

CAS No. 5897-18-7

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JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S413901 Water] 68 mg/mL] false] DMSO] 7 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.48%
99.48

Cyclizine 2HCl関連製品

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cyclizine 2HCl is a piperazine derivative with Histamine H1 receptor antagonist activity.
Targets
Histamine H1 receptor [1]
In Vitro
In vitro Cyclizine is a histamine H1 receptor antagonist of the piperazine class. It possesses anticholinergic and antiemetic properties. The mechanism by which cyclizine exerts its antiemetic and antivertigo effects has not been fully elucidated. Cyclizine increases lower oesophageal sphincter tone and reduces the sensitivity of the labyrinthine apparatus. It may inhibit the part of the midbrain known collectively as the emetic centre. [1]
In Vivo
In Vivo Cyclizine is metabolised to its N-demethylated derivative, norcyclizine, which has little antihistaminic (H1) activity compared to Cyclizine. Following oral administration effects develop within 30 minutes, are maximal within 1-2 hours and last, for cyclizine, for 4-6 hours. In healthy adult volunteers the administration of a single oral dose of 50 mg cyclizine resulted in a peak plasma concentration of approximately 70 ng/mL occurring at about two hours after drug administration. The plasma elimination half-life is approximately 20 hours. [1]

化学情報

分子量 339.3 化学式

C18H22N2.2HCl

CAS No. 5897-18-7 SDF Download Cyclizine 2HCl SDFをダウンロードする
Smiles CN1CCN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

Water : 68 mg/mL

DMSO : 7 mg/mL ( (20.63 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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