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Clindamycin

Clindamycin inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal, used for the treatment of bacterial infections.

Clindamycin化学構造

CAS No. 18323-44-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
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生物活性

製品説明 Clindamycin inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal, used for the treatment of bacterial infections.
In Vitro
In vitro Clindamycin is a semisynthetic analogue of lincomycin. Clindamycin primarily inhibits the initiation of peptide chain synthesis by deregulating enzyme-catalyzed initiation of peptide bounds. Clindamycin appears to have a modest effect on protein synthesis by certain mammalian cells. [1] Clindamycin is active against most gram-positive aerobic bacteria. Clindamycin is about eight times more active than lincomycin against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. Clindamycin is four times more active than erythromycin against S. aureus and is active even against strains that are resistant to erythromycin, penicillin, and methicillin. Clindamycin is active against gram-positive anaerobes. Clindamycin highly activates against Bacteroides specie. [2] Clindamyci also alters the bacterial surface in such a way that phagocytosis and intracellular killing of the bacteria is greatly facilitated. Clindamycin potentiates opsonization and phagocytosis. [4]
In Vivo
In Vivo Clindamycin (50mg/kg daily administrated by intramuscular) increases the survival rate of monkeys infected with penicillin-resistant S. aureu to 87.5% (7/8). [5] Clindamycin (40 mg/kg administrated three times daily) protects 87.5% (7/8) of rabbits from anaerobic pulmonary infections induced by transtracheal inoculation of a mixture of B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum and Eubacterium lentum. [6] Clindamycin (400 mg/kg treated by mixed in the diet) increases survival rate of mice infected with the Toxoplasma gondii to 100%, while all animals die in untreated group. [7]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
 August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
 March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
 May 15 2021 --

化学情報

分子量 424.98 化学式

C18H33ClN2O5S
CAS No. 18323-44-9 SDF --
Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (200.0 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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